echinotinctone | 176181-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: echinotinctone
• 英文别名: 2,6-dihydroxy-1,8-dimethylxanthen-3-one
• CAS: 176181-82-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: KDMSITAVXVGLMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  echinotinctone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 1,8-Dimethyl-9H-xanthene-2,3,6-triol
  参考文献：
  名称：

  从印度真菌Echinodontium tinctorium和Pyrofomes albomarginatus中分离出荧光素颜料

  摘要：

  从木腐烂的多孔棘皮棘孢菌和Pyrofomes albomarginatus中分离出了一种名为echinotinctone的橙色颜料。在光谱学和化学研究的基础上，将其结构阐明为2，6-二羟基-1，8-二甲基-3H-黄嘌呤-3-one（1）。图1表示具有简单的荧光团发色团的第一种天然存在的颜料。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00204-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis-(benzyloxy)-6-methylbenzoic acid 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 echinotinctone
  参考文献：
  名称：

  Rueth, Matthias; Steglich, Wolfgang, Synthesis, 2000, # 5, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rueth, Matthias; Steglich, Wolfgang, Synthesis, 2000, # 5, p. 677 - 680
  作者：Rueth, Matthias、Steglich, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Isolation of a fluorone pigment from the Indian paint fungus Echinodontium tinctorium and Pyrofomes albomarginatus
  作者：Yang Ye、Ingrid Josten、Norbert Arnold、Bert Steffan、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00204-9

  日期：1996.4

  An orange pigment named echinotinctone was isolated from the wood-rotting polypores Echinodontium tinctorium and Pyrofomes albomarginatus. Its structure was elucidated as2, 6-dihydroxy-1, 8-dimethyl-3H-xanthen-3-one (1) on the basis of spectroscopic and chemical studies.1 represents the first naturally occurring pigment with a simple fluorone chromophore.

  从木腐烂的多孔棘皮棘孢菌和Pyrofomes albomarginatus中分离出了一种名为echinotinctone的橙色颜料。在光谱学和化学研究的基础上，将其结构阐明为2，6-二羟基-1，8-二甲基-3H-黄嘌呤-3-one（1）。图1表示具有简单的荧光团发色团的第一种天然存在的颜料。