(3β)-cholest-5-en-3-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 127085-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β)-cholest-5-en-3-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S,6S)-2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 127085-23-8
• 化学式: C₅₄H₇₄O₅
• 分子量: 803.179
• InChiKey: LBKUVZPETAEEPZ-FNQBISHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-rhamnopyranose 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (3β)-cholest-5-en-3-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 、 (3β)-cholest-5-en-3-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  邻（对甲氧基苯基乙炔基）苯基 (MPEP) 糖苷：用于高效构建糖苷键的多功能和新型糖基化供体

  摘要：

  建立了一种使用邻（对甲氧基苯基乙炔基）苯基 (MPEP) 糖苷的新型基于炔烃活化的糖基化方案。糖基 MPEP 供体是货架稳定的，可以通过相应的邻碘苯基 ​​(IP) 糖苷通过 Sonogashira 反应有效地制备。IP 糖苷的出色稳定性及其向 MPEP 糖苷的有效转化极大地促进了 MPEP 糖基供体和 IP 糖基受体的合成。此外，他们使 MPEP 糖基化方案适用于潜在活性寡糖和糖缀合物合成策略，以 IP 糖苷为潜在形式，MPEP 糖苷为活性形式，如肺炎链球菌 3 型三糖的高效制造所示。MPEP 糖苷的酚糖苷性质赋予新的糖基供体与硫糖苷对应物相比，对应用于糖基三氯乙酰亚胺 (TCAI) 和邻炔基苯甲酸酯 (ABz) 供体的活化条件具有更高的稳定性。因此，MPEP 也可用于选择性一锅糖基化策略，例如通过连续糖基化以糖基 TCAI、ABz 和 EPMP 作为供体合成寡糖。尽管与硫糖苷供体共享相同的促进条件，但无气味的起始材料

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07020

文献信息

• α-Selective thermal glycosidation of rhamnosyl and mannosyl chlorides
  作者：Mugio Nishizawa、Yukiko Kan、Waka Shimomoto、Hidetoshi Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97381-7

  日期：1990.1
• NISHIZAWA, MUGIO;KAN, YUKIKO;SHIMOMOTO, WAKA;YAMADA, HIDETOSHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 2431-2434
  作者：NISHIZAWA, MUGIO、KAN, YUKIKO、SHIMOMOTO, WAKA、YAMADA, HIDETOSHI

  DOI：——

  日期：——