Tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]benzo[f][2]benzothiol-1-yl]-dimethylsilane | 210053-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]benzo[f][2]benzothiol-1-yl]-dimethylsilane
• CAS: 210053-21-7
• 化学式: C₂₄H₃₆SSi₂
• 分子量: 412.787
• InChiKey: JWUIPQGDCSHJMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]benzo[f][2]benzothiol-1-yl]-dimethylsilane 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以43%的产率得到Tert-butyl-[1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]benzo[f][2]benzothiol-1-yl]benzo[f][2]benzothiol-3-yl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  o-Quinonoid heterocyclic compounds: Naphtho[2,3-c]thiophene revisited

  摘要：

  Naphtho[2,3-c]thiophene (2) has been synthesized in high yield via a facile base-catalyzed Pummerer reaction. Dilithiation and the reaction of the dilithiospecies with several electrophiles is reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00348-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-naphtho[2,3-c]thiophene 2-oxide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]benzo[f][2]benzothiol-1-yl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  o-Quinonoid heterocyclic compounds: Naphtho[2,3-c]thiophene revisited

  摘要：

  Naphtho[2,3-c]thiophene (2) has been synthesized in high yield via a facile base-catalyzed Pummerer reaction. Dilithiation and the reaction of the dilithiospecies with several electrophiles is reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00348-2