(2,3,5,6-四氟苯基)溴化镁 | 40586-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,3,5,6-四氟苯基)溴化镁
• 英文名称: (2,3,5,6-tetrafluorophenyl)magnesium bromide
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluorophenyl magnesium bromide；2,3,5,6-tetrafluorophenylmagnesium bromide
• CAS: 40586-92-3
• 化学式: C₆HBrF₄Mg
• 分子量: 253.277
• InChiKey: ZFGCYWLLTGEGEY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,5,6-四氟苯基)溴化镁 、 2-氨基苯甲腈 生成 2-喹啉醇
  参考文献：
  名称：

  Analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该化合物的化学式，其中取代基的定义如规范中所述，这些化合物在癌症治疗中很有用。

  公开号：

  US06815546B2
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,3,5,6-四氟苯 生成 (2,3,5,6-四氟苯基)溴化镁
  参考文献：
  名称：

  Method for manufacturing fluoroaryl magnesium halide

  摘要：

  为了通过与传统反应相比相对缓慢的反应，以在不含有色组分等杂质的情况下，提供一种安全、高效和工业化制造氟芳基镁卤化物的方法，以及一种便于高纯度制造氟芳基硼烷衍生物的方法，通过在含有链醚溶剂的溶剂中，将通式（2）所示的烃基镁卤化物与通式（3）所示的氟芳基卤化物反应制造通式（1）所示的氟芳基镁卤化物：其中R1-R5中的每个独立表示H、F、烃基或烷氧基，前提是R1-R5中至少有三个是氟原子，Xa表示Cl、Br或I；其中R6表示烃基，Xa表示Cl、Br或I；通式（3）中的每个R1-R5独立表示H、F、烃基或烷氧基，前提是R1-R5中至少有三个是氟原子，Xb表示Br或I。

  公开号：

  US06235222B1

文献信息

• New analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030004150A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A compound of the formula 1 wherein the substituents are defined as in the specification which compounds are useful in the treatment of cancer.

  其中取代基如规范中所定义的化合物的化学式，这些化合物在癌症治疗中很有用。
• Axial Chirality around N–P Bonds Induced by Complexation between E(C₆F₅)₃ (E = B, Al) and an <i>N</i>-Phosphine Oxide-Substituted Imidazolinylidene: A Key Intermediate in the Catalytic Phosphinoylation of CO₂
  作者：Takahiro Asada、Yoichi Hoshimoto、Takahiro Kawakita、Takuya Kinoshita、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03210

  日期：2020.11.20

  confirmed that this axial chirality arises from the restricted rotation around the N–P bond, caused by the steric repulsion between the C5–H atoms of the imidazolinylidene ring and the C6F5 rings on the B(C6F5)3 unit. Conversely, this axial chirality was not certainly observed via the complexation between SPoxIm and Al(C6F5)3. The carbene carbon atoms in (κ-O-SPoxIm)E(C6F5)3 (E = B, Al) remain sufficiently

  围绕N-P键络合诱导的轴手性发生在所述的主要协调Ñ膦酰基组中的Ñ -氧化膦取代的imidazolinylidene（SPoxIm）到B（C 6 ˚F 5）3。（κ-O- SPoxIm）B（C 6 F 5）3的（R a）和（S a）阻转异构体在单晶晶格和优化的气相结构中独立观察到。实验和理论研究证实，这种轴向手性是由于咪唑啉基亚烷基环的C5–H原子与B（C 6 F）上的C 6 F 5环之间的空间排斥而导致的围绕N–P键的受限旋转引起的5）3个单元。相反，通过SPoxIm与Al（C 6 F 5）3之间的络合不能确定地观察到这种轴向手性。（κ-O- SPoxIm）E（C 6 F 5）3中的卡宾碳原子（E = B，Al）保持足够的亲核性以与CO 2反应，并且在存在催化量的Al（C 6 F 5）3的情况下，用SPoxIm进行的CO 2的膦酰基化反应比在没有Al的情况下进行得更快。（C 6 F 5）3。
• Catalytic Hydrogenation with Frustrated Lewis Pairs: Selectivity Achieved by Size-Exclusion Design of Lewis Acids
  作者：Gábor Erős、Krisztina Nagy、Hasan Mehdi、Imre Pápai、Péter Nagy、Péter Király、Gábor Tárkányi、Tibor Soós

  DOI：10.1002/chem.201102438

  日期：2012.1.9

  Catalytic hydrogenation that utilizes frustrated Lewis pair (FLP) catalysts is a subject of growing interest because such catalysts offer a unique opportunity for the development of transition‐metal‐free hydrogenations. The aim of our recent efforts is to further increase the functional‐group tolerance and chemoselectivity of FLP catalysts by means of size‐exclusion catalyst design. Given that hydrogen

  利用受阻的路易斯对（FLP）催化剂进行催化加氢的兴趣日益增长，因为此类催化剂为开发无过渡金属的加氢反应提供了独特的机会。我们最近的工作旨在通过尺寸排阻催化剂设计进一步提高FLP催化剂的官能团耐受性和化学选择性。考虑到氢分子是最小的分子，我们的改性路易斯酸具有高度屏蔽的硼中心，该中心仍允许氢裂解，但由于简单的物理限制而避免了不良的FLP反应性。结果，可以实现更大范围的底物范围，例如化学选择性还原α，β-不饱和亚胺，酮和喹啉。除了合成方面，详细的NMR光谱，DFT和进行了2 H同位素标记研究，以进一步了解FLP加氢的机理。
• Lin, Shaw-Tao; Narske, Richard N.; Klabunde, Kenneth J., Organometallics, 1985, vol. 4, # 3, p. 571 - 574
  作者：Lin, Shaw-Tao、Narske, Richard N.、Klabunde, Kenneth J.

  DOI：——

  日期：——
• Tabard; Guilard; Kadish, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 23, p. 4277 - 4285
  作者：Tabard、Guilard、Kadish

  DOI：——

  日期：——