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3-methoxymethyl-benzo[b]thiophene | 139710-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methoxymethyl-benzo[b]thiophene
英文别名
3-Methoxymethyl-benzo[b]thiophen;3-(Methoxymethyl)-1-benzothiophene
3-methoxymethyl-benzo[<i>b</i>]thiophene化学式
CAS
139710-72-8
化学式
C10H10OS
mdl
——
分子量
178.255
InChiKey
WMCVBSJSAWYDOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    118-120 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4945d7a36f3063ce68cc07c7483fa898
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20080119478A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由下述通式(1)表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物: 在上述式(1)中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式(30)所示的螺环,其中,在下式中,RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基: (30)且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
  • Verfahren zur Herstellung von Polyolefinen mit breiter Molekulargewichtsverteilung
    申请人:Elenac GmbH
    公开号:EP1026179A1
    公开(公告)日:2000-08-09
    Verfahren zur Herstellung von Polyolefinen bei Drücken von 500 bis 4.000 bar und Temperaturen von 20 bis 350°C in Gegenwart eines Katalysatorsystems, welches eine metallorganische Verbindung aus der Gruppe der Metallocene oder der katalytisch aktiven Eisen-, Cobalt-, Nickel- oder Palladiumkomplexe umfaßt, wobei diese metallorganische Verbindung eine Lewis-Basen-Funktionalität aufweist, die so angeordnet ist, daß sie intramolekular an das zentrale Metallatom der metallorganischen Verbindung koordinieren kann. Bei dem Verfahren wird die Reaktionstemperatur so einstellt, daß das resultierende Polyolefin eine durch Gelpermeationschromatographie gemessene bi- oder multimodale Molekulargewichtsverteilung oder eine Molekulargewichtsverteilung Mw/MN von ≥ 5,0 aufweist.
    一种在压力为 500 至 4000 巴、温度为 20 至 350 摄氏度的条件下制备聚烯烃的 工艺,该工艺的催化剂体系包括选自茂金属或具有催化活性的铁、钴、镍或钯络 合物的有机金属化合物,所述有机金属化合物具有路易斯碱官能团,可与有机金属 化合物的中心金属原子进行分子内配位。在此过程中,对反应温度进行调节,使得到的聚烯烃具有凝胶渗透色谱法测量的双模态或多模态分子量分布,或分子量分布 Mw/MN≥ 5.0。
  • Process for producing aromatic nitrile compound
    申请人:Kawazoe Kentaro
    公开号:US20060069282A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    A novel process for industrially producing an aromatic nitrile compound represented by the following general formula (3): characterized in that one of an aromatic hydroxymethyl compound, an aromatic alkoxymethyl compound and an aromatic aldehyde compound, all represented by the following general formula (1): or a mixture thereof is reacted with an oxidized bromine compound represented by the general formula (2) MBrO m (2) in the presence of an acid catalyst and either ammonia or an ammonium sat.
    一种工业化生产由以下通式(3)表示的芳香族腈化合物的新工艺: 或其混合物与通式(2)所代表的氧化溴化合物反应: 或其混合物与通式(2)代表的氧化溴化合物反应 MBrO m (2) 或其混合物在酸催化剂和氨或铵饱和物存在下与通式(2)MBrO m (2) 所表示的氧化溴化合物反应。
  • Yoshida, Kunihisa; Miyoshi, Kohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 333 - 336
    作者:Yoshida, Kunihisa、Miyoshi, Kohji
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC NITRILE COMPOUND
    申请人:IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP1555257B1
    公开(公告)日:2010-01-20
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