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N,N-dimethyl-fluorene-2,7-diyldiamine | 70730-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-fluorene-2,7-diyldiamine
英文别名
N,N-Dimethyl-fluoren-2,7-diyldiamin;2-N,2-N-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diamine
<i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl-fluorene-2,7-diyldiamine化学式
CAS
70730-50-6
化学式
C15H16N2
mdl
——
分子量
224.305
InChiKey
MGICMVJMBLEWCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c854ffc8e5e047f75a76ef147be97725
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上下游信息

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文献信息

  • Synthesis, activity, and pharmacokinetic properties of a series of conformationally-restricted thiourea analogs as novel hepatitis C virus inhibitors
    作者:Iou-Jiun Kang、Li-Wen Wang、Teng-Kuang Yeh、Chung-Chi Lee、Yen-Chun Lee、Sheng-Ju Hsu、Yen-Shian Wu、Jing-Chyi Wang、Yu-Sheng Chao、Andrew Yueh、Jyh-Haur Chern
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.07.002
    日期:2010.9
    evaluated for their anti-HCV activity. Herein we report the synthesis, structure–activity relationships (SARs), and pharmacokinetic properties of this new class of thiourea compounds that showed potent inhibitory activities against HCV in the cell-based subgenomic HCV replicon assay. Among compounds tested, the fluorene compound 4b was found to possess the most potent activity (EC50 = 0.3 μM), lower cytotoxicity
    设计,合成并评估了一系列新颖的构象限制的硫脲类似物的抗HCV活性。在这里,我们报告了这种新型的硫脲化合物的合成,结构-活性关系(SAR)和药代动力学特性,这些硫脲化合物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。 与相应的芴酮化合物4c相比,在所测试的化合物中,发现芴化合物4b具有最强的活性(EC 50  = 0.3μM),较低的细胞毒性(CC 50 > 50μM)和显着更好的药代动力学特性。
  • Derivatives of Fluorene. IV. Raney Nickel-Hydrazine Hydrate Reduction of Various Mono- and Dinitrofluorene Derivatives; Some New 9-Substituted Fluorenes<sup>1</sup>
    作者:T. LLOYD FLETCHER、MOSES J. NAMKUNG
    DOI:10.1021/jo01099a010
    日期:1958.5
  • PLATOSHKIN A. M.; KOLESNIKOVA M. A.; MARKOVSKAYA N. A.; ORESHIN M. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 4, 820-825
    作者:PLATOSHKIN A. M.、 KOLESNIKOVA M. A.、 MARKOVSKAYA N. A.、 ORESHIN M. M.
    DOI:——
    日期:——
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