21-acetoxy-17-hydroxy-11β-methanesulfonyloxy-pregna-4,8(14)-diene-3,20-dione | 115210-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-17-hydroxy-11β-methanesulfonyloxy-pregna-4,8(14)-diene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-17-hydroxy-11β-methansulfonyloxy-pregna-4,8(14)-dien-3,20-dion
• CAS: 115210-01-0；125710-68-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₈S
• 分子量: 480.579
• InChiKey: KQOTXBHLQSLLNI-FGQYTZQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  124.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-17-hydroxy-11β-methanesulfonyloxy-pregna-4,8(14)-diene-3,20-dione 在 吡啶 作用下， 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,8(14),9(11)-triene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Halogenated Corticoids. I. 9α-Halogen Derivatives of Cortisone and Hydrocortisone^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01562a030
• 作为产物：
  描述：

  21-乙酰氧基-9Α-溴-11Β,17Α-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 在 四氢呋喃 、 N-乙基哌啶 、 高氯酸 、 氯仿 作用下， 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-11β-methanesulfonyloxy-pregna-4,8(14)-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Wendler et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4476,4483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fried; Sabo, Journal of the American Chemical Society, vol. 79>1957>1130, p. 1139
  作者：Fried、Sabo

  DOI：——

  日期：——