1,1-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one | 29488-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1,1-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
• 英文别名: 1,1-dioxo-2,3-dihydro-5H-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one；1,1-Dioxo-2,3-dihydro-5H-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-on；2,3,4,5-Tetrahydro-1,5-benzothiazepin-4-on-1,1-dioxid；2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one 1,1-dioxide；1,1-dioxo-3,5-dihydro-2H-1λ6,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 29488-99-1
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: UZHBVKSPACBKMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C
• 沸点：
  506.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 1,1-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 生成 3-(2-amino-benzenesulfonyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Horst, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氧代-1lambda*6*-硫代色满-4-酮 在 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Wuensch,K.-H. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2302 - 2307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel amide derivatives
  申请人：Funamizu Hidenori

  公开号：US20060142264A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Compounds of structural Formula (I) where A is a lipophilic group including an aliphatic bridging group, B is a lipophilic group, D is a group having at least one amino or substituted amino group and R is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and pharmaceutically acceptable salts and individual isomers thereof, which have growth hormone releasing activity in humans or animals.

  化学结构式（I）中，A是一个包括脂溶性基团和脂肪桥接基团的基团，B是一个脂溶性基团，D是至少有一个氨基或取代氨基基团的基团，R是氢、烷基或环烷基，以及其药学上可接受的盐和单个异构体，具有在人类或动物中促进生长激素释放的活性的化合物。
• N-acylated lipophilic amino acid derivatives
  申请人：Funamizu Hidenori

  公开号：US20050059699A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds of structural Formula (I) where A is a lipophilic group including an aliphatic bridging group, B is a lipophilic group, D is a group having at least one amino or substituted amino group and R is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and pharmaceutically acceptable salts and individual isomers thereof, which have growth hormone releasing activity in humans or animals.

  化学式（I）中，A为包括脂溶性支链基团的亲脂性基团，B为亲脂性基团，D为至少具有一个氨基或取代氨基的基团，R为氢、烷基或环烷基，以及其药学上可接受的盐和单一异构体，其在人或动物中具有生长激素释放活性的化合物。
• N-Acylated lipophilic amino acid derivatives
  申请人：Funamizu HIdenori

  公开号：US20080027038A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds of structural formula (I) where A is a lipophilic group including an aliphatic bridging group, B is a lipophilic group, D is a group having at least one amino or substituted amino group and R is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and pharmaceutically acceptable salts and individual isomers thereof, which have growth hormone releasing activity in humans or animals.

  结构式(I)中，A是一个包括脂溶性桥接基团的亲脂基团，B是一个亲脂基团，D是一个至少有一个氨基或取代氨基的基团，R是氢、烷基或环烷基，以及其药学上可接受的盐和单体异构体，具有在人或动物体内释放生长激素的活性的化合物。
• Structural Effects on the Polymerization of Lactams
  作者：H. K. Hall

  DOI：10.1021/ja01556a059

  日期：1958.12
• Beckmann Rearrangement of Some Cyclic Sulfone Ketoximes¹
  作者：WILLIAM E. TRUCE、JOHN A. SIMMS

  DOI：10.1021/jo01357a007

  日期：1957.6