[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-3-phenylselanyloxan-2-yl] acetate | 120316-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-3-phenylselanyloxan-2-yl] acetate
• CAS: 120316-47-4
• 化学式: C₃₅H₃₆O₆Se
• 分子量: 631.627
• InChiKey: AESSFSCOUNCQDW-VABIIVNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-3-phenylselanyloxan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  PEREZ, MICHEL;BEAU, JEAN-MARIE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1988) N 1, C. 75-78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 2-Deoxy-β-glycosides From Glycal Precursors. 1. Stereochemistry of the Reactions of ?-Glucal Derivatives with Phenylsulfenyl Chloride and Phenylselenenyl Chloride
  作者：W Roush*

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00571-1

  日期：1997.6.30
• Selenium-mediated glycosidations: A selective synthesis of β-2-deoxyglycosides
  作者：Michel Perez、Jean-Marie Beau

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80327-0

  日期：——