1-(4-carboxybenzyl)-4,4'-bipyridinium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-carboxybenzyl)-4,4'-bipyridinium chloride
• 英文别名: 4-[(4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]benzoic acid;chloride
• 化学式: C₁₈H₁₅N₂O₂*Cl
• 分子量: 326.782
• InChiKey: BLNPQBNYGVNHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-carboxybenzyl)-4,4'-bipyridinium chloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  模块化手性环烷的组合合成

  摘要：

  结合有4,4'-联吡啶鎓指示和二肽亚基的新手性环烷与氨基酸衍生物形成复合物，并允许制备氢键，π-酸性手性选择剂的组合文库。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01945-4
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 对氯甲基苯甲酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1-(4-carboxybenzyl)-4,4'-bipyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  模块化手性环烷的组合合成

  摘要：

  结合有4,4'-联吡啶鎓指示和二肽亚基的新手性环烷与氨基酸衍生物形成复合物，并允许制备氢键，π-酸性手性选择剂的组合文库。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01945-4

文献信息

• π-Conjugation-directed highly selective adsorption of benzene over cyclohexane
  作者：Cai-Xia Ren、Li-Xuan Cai、Cheng Chen、Bin Tan、Ya-Jun Zhang、Jie Zhang

  DOI：10.1039/c4ta01231c

  日期：——

  Crystalline materials with large tailor-made channels have been made by an isoreticular synthesis strategy, which includes a successful adjustment of the π-conjugation over a framework skeleton allowing target recognition for aromatic molecules. The selective absorption of benzene over cyclohexane has been achieved, with a significant increase in benzene uptake with the improvement of the degree of π-conjugation.

  通过异构合成策略，成功调整了框架骨架上的Ï-共轭作用，从而实现了对芳香分子的目标识别。随着Ï-共轭程度的提高，苯的吸收量显著增加，从而实现了苯对环己烷的选择性吸收。
• Conformational and photosensitive adjustment of the 4,4′-bipyridinium in Mn(ii) coordination complexes
  作者：Xu-Hui Jin、Jian-Ke Sun、Xi-Ming Xu、Zhao-Hui Li、Jie Zhang

  DOI：10.1039/c0cc00135j

  日期：——

  Two Mn(II) coordination complexes with considerable difference in photochromism and chirality have been constructed from the photoactive 1-(4-carboxybenzyl)-4,4′-bipyridinium ligand upon adjusting the reaction solvents.

  通过调节反应溶剂，利用具有光活性的 1-(4-羧基苄基)-4,4â²-联吡啶鎓配体制备出了两种在光色性和手性方面差异很大的锰(II)配位配合物。
• Targeted Functionalization of Porous Materials for Separation of Alcohol/Water Mixtures by Modular Assembly
  作者：Cai-Xia Ren、Min Ji、Qing-Xia Yao、Li-Xuan Cai、Bin Tan、Jie Zhang

  DOI：10.1002/chem.201403822

  日期：2014.11.3

  isoreticular hydrogen‐bonded frameworks with functionalized pore structures were constructed by a modular self‐assembly process in which a series of amino acids with various substituents serve as facile exchange subassemblies to decorate the pore wall. The ordered amino acid side‐chain groups in the pore channels play an important role in determining the adsorption behavior of the framework materials, and ensure

  通过模块化的自组装过程构建了三个具有功能化孔结构的等网状氢键构架，在该过程中，一系列具有各种取代基的氨基酸充当了用于交换孔壁的便捷交换子组件。孔道中有序的氨基酸侧链基团在决定骨架材料的吸附行为方面起着重要作用，并确保甲醇/水完全被乙醇吸附。气相色谱分离实验表明，可以有效地从三元水/甲醇/乙醇混合物中分离出醇，并揭示了吸附物-主体骨架相互作用对混合物实际分离性能的关键影响。
• Polyoxometalate–Viologen Thermochromic Hybrids for Organic Amine Detectors and Memristors with Temperature-Regulating Resistance Switching Characteristics
  作者：Shuang Yu、Aixiang Tian、Qinghai Lu、Xi Xu、Shufang Ma、Xiuli Wang、Zhongqiang Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03746

  日期：2023.1.30

  layer structures with POMs as linking nodes, while compound 3 shows a one-dimensional (1D) metal–organic chain with dissociative POM anions. When the temperature increases, compounds 1–3 show good reversible thermochromism properties and also have a fluorescence quenching effect. Moreover, compounds 1–3 can also be used as detectors for organic amines, especially in the atmosphere of ammonia, ethylenediamine

  关于紫精和多金属氧酸盐（POMs）结合的报道相对较少。在此，我们通过配体在水热条件下的原位转化成功合成了三种基于紫精-POM 的化合物，即 M II (1,4-cby) 2 [H 2 (γ-Mo 8 O 26 )]}·nH 2 O ( 1 : M = Ni, n = 4; 2 : M = Co, n = 6), and [Ni II (1,3-cby)(H 2 O) 4 (β-Mo 8 O 26 ) 0.5 ]·2H 2 O ( 3) (1,4-cby·Cl = 1-(4-carboxy-benzyl)-[4,4']bipyridinyl-1-ium, 1,3-cby·Cl = 1-(3-carboxy-benzyl)- [4,4']联吡啶基-1-ium)。同构化合物1和2表现出以 POM 作为连接节点的二维 (2D) 层结构，而化合物3表现出具有游离 POM 阴离子的一维 (1D) 金
• The effect of different substituent groups of auxiliary ligands on the photochromic behaviors of bipyridinium-based coordination polymers
  作者：Ping-Ping Zhang、Xiao-Dong Yang、Li Sun、Wen-Bo Li、Jie Zhang

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.11.008

  日期：2017.1

  chain structures but different packing patterns. Compound 1 displays fast eye-detectable photochromic behavior while compound 2 is photoinert under 365 nm irradiation. The influence of different substituent groups in same site of auxiliary ligands on the photochromic behaviors of the two compounds has been studied in detail.

  摘要 已经合成了两种基于联吡啶的配位聚合物 [Cd(BCbpy)2(o-BDC)]·13H2O} (1) 和 [Cd(BCbpy)2(SA)]·6H2O} (2) 并结构特征。单晶X射线衍射分析表明，两种化合物具有相似的一维配位聚合物链结构，但堆积模式不同。化合物 1 显示出快速的眼睛可检测光致变色行为，而化合物 2 在 365 nm 照射下是光惰性的。详细研究了辅助配体相同位点的不同取代基对两种化合物光致变色行为的影响。