4,9-dichloro-2-(2-isopropyl-thiazol-5-yl)-8-methoxy-benzofuro[3,2-b]pyridine | 1421604-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,9-dichloro-2-(2-isopropyl-thiazol-5-yl)-8-methoxy-benzofuro[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 4,9-Dichloro-8-methoxy-2-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine；4,9-dichloro-8-methoxy-2-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine
• CAS: 1421604-27-4
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 393.293
• InChiKey: METGMWAMJYUCGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3,6-dihydroxy-benzaldehyde 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 磷酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.68h， 生成 4,9-dichloro-2-(2-isopropyl-thiazol-5-yl)-8-methoxy-benzofuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HCV Protease Inhibitors

  摘要：

  通用式(I)的化合物；A为O、S、CH、NH或NR′，当O与Z3连接时，Z1为N或CRZ1，Z2为CRZ2，当Z1与O连接时，Z2为CH，Z3为C—Ar；Ra、Rb、Rc和Rd独立地为H、OH、卤素或—Y1—Rm；A1为NH或CH2；R1′为烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基；A2为N、O或连接键；R1为氢，或者R1与R3共价连接形成由O或N取代的C5-C9饱和或不饱和碳氢链；R3为烷基、环烷基、杂环烷基、烷基取代的环烷基等；R4为烷氧基-CO、烷基-NHCO、(烷基)2NCO，或者被芳基、环烷基、杂环烷基取代的甲酰基。

  公开号：

  US20140163219A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Shanghai Tangrun Pharmaceuticals, Co., Ltd

  公开号：EP2740734B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• US8969373B2
  申请人：——

  公开号：US8969373B2

  公开（公告）日：2015-03-03