(1S,2S)-2-butoxy-1-phenylcyclopropanecarbonitrile | 1020418-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-butoxy-1-phenylcyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: (1S,2S)-2-butoxy-1-phenylcyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 1020418-50-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: MQKOMRARTCOTEW-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 2-重氮基-2-苯基乙腈 在 Rh₂(S-PTAD)4 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-butoxy-1-phenylcyclopropanecarbonitrile 、 (1R,2S)-2-butoxy-1-phenylcyclopropanecarbonitrile 、 (1S,2R)-2-butoxy-1-phenylcyclopropanecarbonitrile 、 (1S,2S)-2-butoxy-1-phenylcyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of nitrile-substituted cyclopropanes

  摘要：

  在手性二铑络合物 Rh2(S-PTAD)4 的催化下，2-重氮-2-苯基乙腈与富电子烯烃之间的分子间环丙烷化反应很容易以立体可控的方式合成腈取代的环丙烷。

  DOI：

  10.1039/b719175h

文献信息

• Stereoselective construction of nitrile-substituted cyclopropanes
  作者：Justin R. Denton、Kevin Cheng、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1039/b719175h

  日期：——

  Nitrile-substituted cyclopropanes are readily synthesized in a stereocontrolled fashion from the intermolecular cyclopropanation between 2-diazo-2-phenylacetonitrile and electron-rich olefins, catalyzed by the chiral dirhodium complex, Rh2(S-PTAD)4.

  在手性二铑络合物 Rh2(S-PTAD)4 的催化下，2-重氮-2-苯基乙腈与富电子烯烃之间的分子间环丙烷化反应很容易以立体可控的方式合成腈取代的环丙烷。