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2-(1-羟基乙基)奎宁环 | 101498-14-0

中文名称
2-(1-羟基乙基)奎宁环
中文别名
——
英文名称
2-(1-hydroxyethyl)quinuclidine
英文别名
1-quinuclidin-2-yl-ethanol;1-Chinuclidin-2-yl-aethanol;1-(1-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)ethanol;1-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)ethanol
2-(1-羟基乙基)奎宁环化学式
CAS
101498-14-0
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
CGHIOWBUQHFUST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯苯甲酰氯2-(1-羟基乙基)奎宁环吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 threo-2-(1-hydroxyethyl)quinuclidine p-chlorobenzoate 、 threo-2-(1-hydroxyethyl)quinuclidine p-chlorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    了解锇催化的不对称二羟基化 (AD) 中的高对映选择性。1. 动力学
    摘要:
    了解锇催化的不对称二羟基化 (AD) 中的高对映选择性。1. 动力学
    DOI:
    10.1021/ja00083a014
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基)乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 2-(1-羟基乙基)奎宁环
    参考文献:
    名称:
    了解锇催化的不对称二羟基化 (AD) 中的高对映选择性。1. 动力学
    摘要:
    了解锇催化的不对称二羟基化 (AD) 中的高对映选择性。1. 动力学
    DOI:
    10.1021/ja00083a014
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文献信息

  • Jachontow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1177,1178,1179;engl.Ausg. S.1234,1235,1236
    作者:Jachontow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Toward an Understanding of the High Enantioselectivity in the Osmium-Catalyzed Asymmetric Dihydroxylation (AD). 1. Kinetics
    作者:Hartmuth C. Kolb、Pher G. Andersson、K. Barry Sharpless
    DOI:10.1021/ja00083a014
    日期:1994.2
    Toward an Understanding of the High Enantioselectivity in the Osmium-Catalyzed Asymmetric Dihydroxylation (AD). 1. Kinetics
    了解锇催化的不对称二羟基化 (AD) 中的高对映选择性。1. 动力学
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