dithieno[2,3-b:3′,2′-d]pyridin-5(4H)-one | 40197-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: dithieno[2,3-b:3′,2′-d]pyridin-5(4H)-one
• 英文别名: 4H-dithieno[2,3-b;3',2'-d]pyridin-5-one；5,10-Dithia-7-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6),3,11-tetraen-8-one
• CAS: 40197-38-4
• 化学式: C₉H₅NOS₂
• 分子量: 207.277
• InChiKey: YXSAJBAZIDGHRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithieno[2,3-b:3′,2′-d]pyridin-5(4H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dithieno<2,3-b:3',2'-d>pydridine
  参考文献：
  名称：

  Heeres,G.J.; Wynberg,H., Synthetic Communications, 1972, vol. 2, p. 365 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dithieno[2,3-b:3′,2′-d]pyridin-5-yl diphenyl phosphate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以114 mg的产率得到dithieno[2,3-b:3′,2′-d]pyridin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备 (NH)-菲啶酮和酰胺官能化 [7] 联芳基二羧酸类螺烯分子

  摘要：

  开发了基于 Curtius 重排和随后的碱性水解的联芳基二羧酸向 ( NH )-菲啶酮衍生物的一锅法转化。该方法也适用于光学活性酰胺官能化[7]类螺烯分子的制备。此外，在带有硫属元素原子的底物的情况下，具有磷酸盐部分的氮杂[5]螺烯衍生物被分离为 Curtius 重排步骤的产物。通过 X 射线衍射分析揭示了这些产品的立体结构，表明硫属元素键合和磷元素键合相互作用可能有助于它们的稳定性。进一步研究了类螺烯分子的构型稳定性及其手性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02769