2,3-二氨基-5-溴-4,6-二甲基吡啶 | 89728-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氨基-5-溴-4,6-二甲基吡啶
• 中文别名: 2,3-二氨基-4,6-二甲基-5-溴吡啶
• 英文名称: 2,3-diamino-4,6-dimethyl-5-bromo-pyridine
• 英文别名: 2,3-diamino-5-bromo-4,6-dimethylpyridine；5,6-diamino-3-bromo-2,4-lutidine；5-bromo-4,6-dimethyl-pyridine-2,3-diamine；5-bromo-4,6-dimethyl-pyridine-2,3-diyldiamine；5-Brom-4,6-dimethyl-pyridin-2,3-diyldiamin；5-BROMO-2,3-DIAMINO 4,6-DIMETHYLPYRIDINE；5-Bromo-4,6-dimethylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 89728-15-4
• 化学式: C₇H₁₀BrN₃
• 分子量: 216.08
• InChiKey: TZWGWIGUAUNESB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239℃ (ethanol )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-溴-4,6-二甲基吡啶 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 potassium nitrite 、 硫酸 、 铂 作用下， 生成 (6ci)-5,7-二甲基-V-噻唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Graboyes; Day, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6421,6423,6424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-5-bromo-4,6-dimethyl-[3]pyridyl)-carbamic acid methyl ester 在 calcium hydroxide 作用下， 生成 2,3-二氨基-5-溴-4,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 2-Oxy-imidazolo-(5′,4′:2,3)-pyridinen Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XII. Mitteilung

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572900104

文献信息

• Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
  申请人：Brown R. Truman

  公开号：US20060089316A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.

  公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮（3DG）或其前体结合的化合物的方法，以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法，以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
• Polymorphic forms of an angiotensin II antagonist
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US05693812A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Polymorphic forms of the angiotensin II receptor antagonist, 3-\x9b2'-(N-benzoyl)sulfonamidobiphenyl-4-yl!methyl-5,7-dimethyl-2-ethyl-3H-i midazo\x9b4,5-b!pyridine and a method for the preparation of these crystal forms.

  3-双苯基甲基-5,7-二甲基-2-乙基-3H-咪唑[4,5-b]吡啶-4-基-(N-苯甲酰基)磺酰胺苯乙酸II型受体拮抗剂的多态形式及其晶体形式的制备方法。
• N-pyridyl carboxamides and derivatives
  申请人：Adir Et Compagnie

  公开号：US05712294A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  A compound selected from those of formula (I): ##STR1## where m is equal to 0 or 1 and Het, A, X, R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and the ring ##STR2## are defined in the description, and a medicinal product comprising the same for treating an inflammatory disorder.

  从式(I)中选择的化合物：##STR1## 其中m等于0或1，Het，A，X，R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和环##STR2## 在说明中有定义，以及包含该化合物的药物制剂，用于治疗炎症性疾病。
• N-pyridyl carboxamides et dérivés, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0684241A1

  公开（公告）日：1995-11-29

  Composés de formule générale (I) : où m vaut 0 ou 1 et Het, A, X, R, R₁, R₂, R₃, R₄ et le cycle sont définis dans la description. Médicaments.

  通式(I)化合物： 其中 m 为 0 或 1 以及 Het、A、X、R、R₁、R₂、R₃、R₄ 和环 的定义见说明。 药物
• Preparation of Pyrido-(2,3)-pyrazines, Pyrido-(3,4)-pyrazines and Imidazo-(b)-pyridines
  作者：MERVYN ISRAEL、ALLAN R. DAY

  DOI：10.1021/jo01092a018

  日期：1959.10