7-benzylnaphthalen-2-ol | 1364525-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-benzylnaphthalen-2-ol
• CAS: 1364525-17-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: FEKQKYZGVAOQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzylnaphthalen-2-ol 在 2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-硝基-2,5-环己二烯-1-酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 7-Benzyl-1-nitronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-nitrocyclohexa-2,5-dien-1-one, a mild nitration reagent

  摘要：

  Nitrocylcohexadienones have been applied as nitration reagents for mild, mono-nitrating reactions. The original synthesis of 2,3,5,6-tetrabromo-4-methyl-4-nitrocylcohexa-2,5-dien-1-one appeared to be difficult to pursue due to both the solvent system and reaction conditions. Therefore, we applied a modified solvent system and optimized the reaction conditions to prepare the dienone at 0 degrees C, to eventually overcome the difficulties. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.066
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘 、 苄基溴化镁 在 nickel diacetate 、 1,3-二环己基氯化咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到7-benzylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  镍与烷基格氏试剂通过C–O键裂解进行的镍催化交叉偶联

  摘要：

  已经开发了镍催化的甲氧基芳烃与烷基格氏试剂的交叉偶联，这涉及到C（芳基）-OMe键的裂解。使用1，3-二环己基咪唑-2-亚烷基作为配体允许引入各种烷基，包括Me，Me 3 SiCH 2，ArCH 2，金刚烷基和环丙基。该方法还可用于带有C（芳基）–OMe键的复杂分子的烷基化修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02200

文献信息

• Annulation of β-naphthols and 4-hydroxycoumarins with vinylsulfonium salts: synthesis of dihydrofuran derivatives
  作者：Zi-cong Chen、Lang Tong、Zhi-bo Du、Zhi-feng Mao、Xue-jing Zhang、Yong Zou、Ming Yan

  DOI：10.1039/c8ob00293b

  日期：——

  A new synthetic approach to dihydrofuran derivatives via the annulation reaction of β-naphthols and 4-hydroxycoumarins with vinylsulfonium salts has been developed. A variety of dihydrofuran derivatives were prepared in moderate to good yields under mild conditions. The products could be readily transformed to the corresponding furans via the dehydrogenation with DDQ.

  通过β-萘酚和4-羟基香豆素与乙烯基ulf盐的环化反应，开发了一种新的合成二氢呋喃衍生物的方法。在温和的条件下以中等至良好的产率制备了多种二氢呋喃衍生物。通过用DDQ脱氢，可以容易地将产物转化为相应的呋喃。