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2-(β-Carboxyethyl)-3,1-benzoxazin-4-one | 84312-74-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(β-Carboxyethyl)-3,1-benzoxazin-4-one
英文别名
3-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)propanoic acid;3-(4-Oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)propanoic acid
2-(β-Carboxyethyl)-3,1-benzoxazin-4-one化学式
CAS
84312-74-3
化学式
C11H9NO4
mdl
——
分子量
219.197
InChiKey
PLRSMGSBTMQIRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    438.7±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(β-Carboxyethyl)-3,1-benzoxazin-4-onepotassium carbonate 、 formamide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 (2-ethoxy-2-oxoethyl) 3-[4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)quinazolin-2-yl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    Essawy, A.; El-Hashash, M. A.; El-Gendy, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 593 - 595
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐邻氨基苯甲酸吡啶 作用下, 反应 4.0h, 以80%的产率得到2-(β-Carboxyethyl)-3,1-benzoxazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    新系列喹唑啉酮和苯并恶嗪酮衍生物的合成及体外生物活性评价
    摘要:
    DOI:
    10.21608/ejchem.2021.61385.3319
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文献信息

  • ESSAWY, A.;EL-HASHASH, M. A.;EL-GENDY, A. M.;HAMAD, M. M. M., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 6, 593-595
    作者:ESSAWY, A.、EL-HASHASH, M. A.、EL-GENDY, A. M.、HAMAD, M. M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Essawy, A.; El-Hashash, M. A.; El-Gendy, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 593 - 595
    作者:Essawy, A.、El-Hashash, M. A.、El-Gendy, A. M.、Hamad, M. M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and evaluation of in vitro biological activity of new series of quinazolinone and benzoxazinone derivatives
    作者:Abdelmotaal Abdelmajeid、ali Ali、Manar Ashour
    DOI:10.21608/ejchem.2021.61385.3319
    日期:2021.2.24
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