2-chlorobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde | 50451-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-chlorobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Chlorbenzothiophen-3-carbaldehyd；2-Chloro-1-benzothiophene-3-carbaldehyde；2-chloro-1-benzothiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 50451-93-9
• 化学式: C₉H₅ClOS
• 分子量: 196.657
• InChiKey: UTOYEBCRROCVAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 2-羟基-5-硝基-3-三氟甲基吡啶 、 对三氟甲基苯胺 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到2-chlorobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  单齿瞬态定向基团可实现Pd催化邻位C–H甲氧基化和苯甲醛的氯化反应

  摘要：

  我们通过采用单齿瞬态导向基团（TDGs）作为二齿TDG的替代策略，报告了Pd催化的邻位C-H甲氧基化和苯甲醛的氯化。更重要的是，成功地获得了苯甲醛亚胺邻环钯中间体的单晶，并且通过X射线衍射明确地确定了其结构，这清楚地表明它是由吡啶酮配体桥接的双核钯物种。通过合成天然产物和药物的关键中间体，进一步证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01158