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2-(二氯甲基)-3-硝基噻吩 | 175731-00-7

中文名称
2-(二氯甲基)-3-硝基噻吩
中文别名
——
英文名称
2-dichloromethyl-3-nitrothiophene
英文别名
2-(Dichloromethyl)-3-nitrothiophene
2-(二氯甲基)-3-硝基噻吩化学式
CAS
175731-00-7
化学式
C5H3Cl2NO2S
mdl
——
分子量
212.056
InChiKey
VOFPPKLWROYODF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    358.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:23aa2e98a13f569615a6b066433324bc
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(二氯甲基)-3-硝基噻吩 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺氢气sodium acetate 、 silver perchlorate 作用下, 以 甲醇乙醇甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 32.0h, 生成 3-aminothiophene-2-carboxime
    参考文献:
    名称:
    A Synthesis of Fused Pyrimidine Mono-N-oxides
    摘要:
    An efficient synthesis of functionalized fused pyrimidine mono-N-oxide derivatives from the nitroaromatic compounds (involving the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen and cyclocondensation of aromatic orthoaminooximes with orthoesters) is described.
    DOI:
    10.3987/com-95-7281
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基噻吩氯仿potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.18h, 以86%的产率得到2-(二氯甲基)-3-硝基噻吩
    参考文献:
    名称:
    A Synthesis of Fused Pyrimidine Mono-N-oxides
    摘要:
    An efficient synthesis of functionalized fused pyrimidine mono-N-oxide derivatives from the nitroaromatic compounds (involving the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen and cyclocondensation of aromatic orthoaminooximes with orthoesters) is described.
    DOI:
    10.3987/com-95-7281
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文献信息

  • A Synthesis of Fused Pyrimidine Mono-N-oxides
    作者:Stanislaw Ostrowski
    DOI:10.3987/com-95-7281
    日期:——
    An efficient synthesis of functionalized fused pyrimidine mono-N-oxide derivatives from the nitroaromatic compounds (involving the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen and cyclocondensation of aromatic orthoaminooximes with orthoesters) is described.
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