2-(二氯甲基)-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 | 5311-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-(二氯甲基)-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-(dichloromethyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-dichloromethyl-4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine；dichloromethyl-dimethoxy-[1,3,5]triazine；Dichlormethyl-dimethoxy-[1,3,5]triazin；4,6-Dimethoxy-2-dichlormethyl-s-triazin
• CAS: 5311-24-0
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 224.046
• InChiKey: WEKKOMCDOMXNTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-88 °C(Press: 0.045 Torr)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diazomethyl-4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 2-(二氯甲基)-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Trizines. XVIII. The Reaction of Aliphatic Diazocompounds with Chloro-s-triazines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01561a045

文献信息

• A Convenient Method for the Conversion of a Carboxy Group into a 4,6-Di­methoxy-1,3,5-triazine Group: Application to <i>N</i>-Benzylpyroglutamic Acids
  作者：Philippe Gautret、Souhila Oudir、Benoît Rigo、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1055/s-2006-942519

  日期：2006.9

  Reaction of an activated form of carboxylic acids with a stoichiometric amount of zinc dimethyl imidodicarbonimidate (in CH2Cl2-pyridine with molecular sieves), led to 4,6-dimethoxy-1,3,5-triazines in high yields. This method has been applied to N-benzylpyroglutamic acids, in the preparation of potential antifungal products.

  将活化形式的羧酸与一定量的二甲基亚氨基二甲酰亚胺锌（在带有分子筛的 CH2Cl2 吡啶中）反应，可以高产率地制备出 4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪。这种方法已被应用于 N-苄基焦谷氨酸，以制备潜在的抗真菌产品。
• Trizines. XVIII. The Reaction of Aliphatic Diazocompounds with Chloro-s-triazines^1,2
  作者：Christoph Grundmann、Ehrenfried Kober

  DOI：10.1021/ja01561a045

  日期：1957.2