N-ethyl-3-methyl-4-methylthio-5-oxo-3-cyclohexene-1,2-dicarboximide | 127788-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-3-methyl-4-methylthio-5-oxo-3-cyclohexene-1,2-dicarboximide
• 英文别名: 2-ethyl-7-methyl-6-methylsulfanyl-4,7a-dihydro-3aH-isoindole-1,3,5-trione
• CAS: 127788-41-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: QPPODWKJJJUKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylsulfonio-2,4-dioxapentanide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 N-ethyl-3-methyl-4-methylthio-5-oxo-3-cyclohexene-1,2-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Stable sulfur ylides. XI. Facile preparation of silyloxydienes from stable sulfur ylides.

  摘要：

  在存在三乙胺的情况下，通过用三甲基氯硅烷处理稳定的硫代亚胺（1a-c），可以很容易地获得二烯（2a-c）。这些二烯与一些二烯亲核试剂发生环加成反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.5

文献信息

• FURUKAWA, SUNAO;IGARASHI, JUN-ETSU;SHIMA, KOHJI;WATANABE, MITSUAKI;KINOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 5-7
  作者：FURUKAWA, SUNAO、IGARASHI, JUN-ETSU、SHIMA, KOHJI、WATANABE, MITSUAKI、KINOSH+

  DOI：——

  日期：——
• Stable sulfur ylides. XI. Facile preparation of silyloxydienes from stable sulfur ylides.
  作者：Sunao FURUKAWA、Jun-etsu IGARASHI、Kohji SHIMA、Mitsuaki WATANABE、Toshio KINOSHITA

  DOI：10.1248/cpb.38.5

  日期：——

  Disilyloxydienes (2a-c) were easily obtained by treatment of stable sulfur yliders (1a-c) with chlorotrimethylsilane in the presence of triethylamine. Cycloaddition reaction of these dienes with some dienophiles was carried out.

  在存在三乙胺的情况下，通过用三甲基氯硅烷处理稳定的硫代亚胺（1a-c），可以很容易地获得二烯（2a-c）。这些二烯与一些二烯亲核试剂发生环加成反应。