4.5-diamino-1-oxy-naphthalene | 101871-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4.5-diamino-1-oxy-naphthalene
• 英文别名: 4.5-Diamino-1-oxy-naphthalin；4,5-Diaminonaphthalen-1-ol
• CAS: 101871-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: XFWDIDUGMGLXTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 4.5-diamino-1-oxy-naphthalene 、 三氯化铁 生成 5-氨基萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; v.Scherzer, Chemisches Zentralblatt, 1900, p. I,411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4.5-diamino-1-oxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Graebe; Oser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 335, p. 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Graebe, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2879
  作者：Graebe

  DOI：——

  日期：——
• Woroshzow; Rjulina, Khimicheskaya Nauka i Promyshlennost, 1959, vol. 4, p. 286
  作者：Woroshzow、Rjulina

  DOI：——

  日期：——
• PROCEDE DE CARBOXYLATION D'UN AMINONAPHTOL
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP0927153A1

  公开（公告）日：1999-07-07
• [EN] METHOD FOR THE CARBOXYLATION ON AN AMINONAPHTOL<br/>[FR] PROCEDE DE CARBOXYLATION D'UN AMINONAPHTOL
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：WO1998011055A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) The invention concerns a method for the carboxylation on an aminonaphtol and more particularly of 5-amino-1-naphtol which consists in preparing an aminonaphtol salt by reacting aminonaphtol and a base, and then in carrying out the carboxylation of the resulting salt characterised in that the aminonaphtol salt is prepared in an organic solvent having a boiling point less than 160 °C and forming an azeotropic mixture with water; the water is eliminated by azeotropic distillation and carbon dioxide is introduced so as to obtain the carboxylic compound.(FR) La présente invention a pour objet un procédé de carboxylation d'un aminonaphtol et plus particulièrement du 5-amino-1-naphtol. Le procédé de carboxylation d'un aminonaphtol selon l'invention, qui consiste à préparer un sel d'aminonaphtol par réaction de l'aminonaphtol et d'une base, puis à effectuer la carboxylation du sel obtenu est caractérisé par le fait que l'on prépare le sel d'aminonaphtol dans un solvant organique ayant une température d'ébullition inférieure à 160 °C et formant un azéotrope avec l'eau; que l'on élimine l'eau par distillation azéotropique puis l'on introduit le dioxyde de carbone, afin d'obtenir le composé carboxylé.
• Graebe; Oser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 335, p. 155
  作者：Graebe、Oser

  DOI：——

  日期：——