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2-(2,5-dimethoxyphenyl)thiochromen-4-one | 1402911-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,5-dimethoxyphenyl)thiochromen-4-one
英文别名
——
2-(2,5-dimethoxyphenyl)thiochromen-4-one化学式
CAS
1402911-77-6
化学式
C17H14O3S
mdl
——
分子量
298.362
InChiKey
ODQCMZIIERCSHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(tert-butylthio)phenyl)ethan-1-one碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇丙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-(2,5-dimethoxyphenyl)thiochromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 2-Arylthiochromen-4-ones (Thioflavones) by Iodine-Mediated Cyclization of 3-Aryl-1-[2-(1,1-dimethylethylsulfanyl)phenyl]prop-2-en-1-ones
    摘要:
    A convenient two-step synthesis of 2-arylthiochromen-4-ones (thioflavones) beginning with 1-[2-(1,1-dimethylethylsulfanyl)phenyl]ethanones is described. Thus, 3-aryl-1-[2-(1,1-dimethylethylsulfanyl)phenyl]prop-2-en-1-ones were prepared by the condensation of 1-[2-(1,1-dimethylethylsulfanyl)phenyl]ethanones with aromatic aldehyde in the presence of sodium hydroxide, and were treated with iodine in refluxing N-methylpyrrolidin-2-one (NMP) or propanenitrile to afford the desired products in moderate to fair yields.
    DOI:
    10.3987/com-12-12508
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