CCDC-756597 | 128252-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CCDC-756597
• 英文别名: 9.10c-dimethoxy-9r.10t-diphenyl-9.10-dihydro-anthracene；9.10c-Dimethoxy-9r.10t-diphenyl-9.10-dihydro-anthracen
• CAS: 128252-08-4
• 化学式: C₂₈H₂₄O₂
• 分子量: 392.497
• InChiKey: XGIWKVAUFOZGJJ-QVYRIUEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 硫酸 、 CCDC-756597 生成 9,10-Diethoxy-9,10-dihydro-9,10-diphenylanthracen
  参考文献：
  名称：

  Pinazzi, Annales de Chimie (Cachan, France), 1962, vol. <13> 7, p. 397,403, 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二苯基蒽内过氧化物 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 CCDC-756597
  参考文献：
  名称：

  Pinazzi, Annales de Chimie (Cachan, France), 1962, vol. <13> 7, p. 433,434, 437, 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic Studies on the Reactions of Electrogenerated 9,10-Diphenylanthracene Cation Radical with Water and Alcohols by Means of Column-Electrolytic Stopped-Flow Method
  作者：Munetaka Oyama、Koichi Nozaki、Tsutomu Nagaoka、Satoshi Okazaki

  DOI：10.1246/bcsj.63.33

  日期：1990.1

  The reactions of 9,10-diphenylanthracene cation radical (DPA+·) with water and alcohols in acetonitrile (AN) were studied using a novel column-electrolytic stopped-flow spectrophotometric method. The reaction was first-order with respect to DPA+· in all reactions. The reaction orders of other reactants were determined by plotting the logarithms of the apparent first-order rate constants (kapp’s) against

  使用新型柱电解停流分光光度法研究了 9,10-二苯基蒽阳离子自由基 (DPA+·) 与水和醇在乙腈 (AN) 中的反应。在所有反应中，关于 DPA+· 的反应是一级反应。通过将表观一级速率常数 (kapp's) 的对数与反应物浓度的对数作图来确定其他反应物的反应级数。logkapp 对 log [alcohols] 的图是线性的，因此可以清楚地确定反应是二级反应。另一方面，logkapp vs. log [water] 图没有显示线性关系。9,10-二甲基蒽阳离子自由基与水和甲醇的反应也得到了类似的结果。比较用水和醇获得的结果，
• Severe Energy Costs of Double Steric Interactions: Towards a Molecular Clamp
  作者：Kirill Nikitin、Conor Fleming、Helge Müller-Bunz、Yannick Ortin、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1002/ejoc.201000847

  日期：2010.9

  The factors determining the ease of rotation about carbon-carbon single bonds connecting two internally rigid fragments such as phenyl, indenyl, anthracenyl and triptycyl are analysed. The internal rotation barriers in these molecules have been estimated on the basis of kinetic data or variable-temperature NMR measurements, and the crystal structures have been analysed in terms of steric strain. Computer

  分析了关于连接两个内部刚性片段（如苯基、茚基、蒽基和三苯乙烯基）的碳-碳单键旋转难易程度的因素。这些分子中的内部旋转势垒已根据动力学数据或变温 NMR 测量进行估计，并且已根据空间应变分析了晶体结构。内部旋转的计算机模拟表明，两个互连碎片的空间相互作用原子之间的估计最近接近距离 CAD 可能是评估其旋转自由度的有用参数，但必须谨慎使用。因此，与 3-茚三烯 (ΔG ≠ ≈ 12 kcalmol -1 ) 相比，与蒽的 9 位相连的 3-茚基部分的旋转障碍非常高 (ΔG ≠ ≈ 25 kcalmol -1 )，尽管事实上两种情况下的名义 CAD 非常相似。此外，由于两对空间相互作用的氢同时接近，在 3 位由单键连接的二聚体 2-甲基茚基片段经历相对缓慢的旋转（ΔG ≠ ≈ 14-15 kcalmol -1 ）。尽管连接到三苯乙烯桥头原子或相关二苯并双环 [2.2.2] 辛烷系统的 2-茚基或苯基部分的旋转势垒相对较低（ΔG
• Pinazzi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 225, p. 503
  作者：Pinazzi

  DOI：——

  日期：——