2-chlorocycloheptapyridine | 115122-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chlorocycloheptapyridine
• 英文别名: 2-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine；2-Chlor-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin；2-Chlor-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin；6,7,8,9-Tetrahydro-2-chlor-5H-cycloheptapyridin；2-Chloro-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta[B]pyridine；2-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine
• CAS: 115122-66-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• 分子量: 181.665
• InChiKey: YOGHPNCDTGHBFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorocycloheptapyridine 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2,3-环己吡啶
  参考文献：
  名称：

  An Investigation of the Mills-Nixon Effect in Pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01563a036
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxo-1,2-dihydro-cycloheptanopyridin 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chlorocycloheptapyridine
  参考文献：
  名称：

  An Investigation of the Mills-Nixon Effect in Pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01563a036

文献信息

• 2-(1-Aryliminoethyl)cycloheptapyridylpalladium complexes: Synthesis, characterization and the use in the Heck-reaction
  作者：Bin Ye、Lin Wang、Xinquan Hu、Carl Redshaw、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.ica.2013.08.008

  日期：2013.10

  reacted with PdCl 2 (CH 3 CN) 2 in dichloromethane to form the respective palladium(II) complexes ( C1 – C7 ). All organic and palladium compounds were characterized by FT-IR and NMR spectroscopy, as well as by elemental analysis. The molecular structures of the complexes C4 , C5 and C7 were determined by single crystal X-ray diffraction studies and revealed distorted square geometries at each palladium

  摘要通过2-乙酰基环庚啶与各种苯胺的缩合反应，高产率地制备了一系列2-（1-芳基乙基）环庚啶衍生物（L1-L7），然后使其与二氯甲烷中的PdCl 2（CH 3 CN）2反应生成形成各自的钯（II）配合物（C1-C7）。所有有机和钯化合物均通过FT-IR和NMR光谱以及元素分析进行​​了表征。配合物C4，C5和C7的分子结构通过单晶X射线衍射研究确定，并通过两个氮原子和两个氯化物的配位揭示了每个钯中心的方形畸变。所有钯配合物在溴代芳烃与苯乙烯之间的Heck交叉偶联反应中均表现出良好的活性，并且催化体系具有很高的热稳定性。
• An Investigation of the Mills-Nixon Effect in Pyridines
  作者：Edith Godar、Raymond P. Mariella

  DOI：10.1021/ja01563a036

  日期：1957.3