(R)-(-)-1-(benzothiazol-2-yl)-2-pyrrolidine methanol | 148834-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (R)-(-)-1-(benzothiazol-2-yl)-2-pyrrolidine methanol
• 英文别名: (R)-1-(2-benzothiazolyl)-2-hydroxymethyl-pyrrolidine；[(2R)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)pyrrolidin-2-yl]methanol
• CAS: 148834-00-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS
• 分子量: 234.322
• InChiKey: HGVGZMWESQDWDF-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-(benzothiazol-2-yl)-2-pyrrolidine methanol 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 (+)-5-{4-[[1-(2-Benzothiazolyl)-(2R)-2-pyrrolidinyl]methoxy]benzyl}-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  De Nanteuil; Herve; Duhault, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1176 - 1181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 D-脯氨醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-(-)-1-(benzothiazol-2-yl)-2-pyrrolidine methanol
  参考文献：
  名称：

  De Nanteuil; Herve; Duhault, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1176 - 1181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dérivés de 2,4-thiazolidinedione, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0528734A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  Composés de formule (I) : dans laquelle :    R représente l'un quelconque des groupements définis dans la description. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： R 代表说明中定义的任何基团。 药物。
• US5266582A
  申请人：——

  公开号：US5266582A

  公开（公告）日：1993-11-30
• US5296605A
  申请人：——

  公开号：US5296605A

  公开（公告）日：1994-03-22
• US5330999A
  申请人：——

  公开号：US5330999A

  公开（公告）日：1994-07-19
• De Nanteuil; Herve; Duhault, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1176 - 1181
  作者：De Nanteuil、Herve、Duhault、Espinal、Boulanger、Ravel

  DOI：——

  日期：——