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trans-[Pt(H)(C*CPh)(triphenylphosphine)2] | 85192-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Pt(H)(C*CPh)(triphenylphosphine)2]
英文别名
trans-[Pt(CCPh)H(PPh3)2];ethynylbenzene;platinum(1+) monohydride;triphenylphosphane
trans-[Pt(H)(C*CPh)(triphenylphosphine)2]化学式
CAS
85192-16-1
化学式
C44H36P2Pt
mdl
——
分子量
821.797
InChiKey
BHZNBJROWDYVDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-[(pentafluorophenyl)2 (tetrahydrofurane)2 platinum(II)] 、 trans-[Pt(H)(C*CPh)(triphenylphosphine)2]氯仿 为溶剂, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新型中性双金属氢化铂配合物的合成与结构
    摘要:
    单核氢化物配合物反式- [PtHXL 2 ]与溶剂化的顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]的反应构成了一种高产率合成带有混合桥联系统的双核化合物的简单方法/X。因此,反式- [Pt(C⋮CPh)H(PPh 3)2 ]容易与顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]反应,得到反式- [(C 6 F 5)(PPh)3)合铂(μ-H)(μ-C⋮CPH)的Pt(C 6 ˚F 5)(PPH 3)](图1b),含(X射线)μ-η 1:η 2 -C⋮器CPh炔基配体。反式- [Pt(C 6 F 5)H(PPh 3)2 ]与顺式-[Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]在温和的条件下反应,最初提供1:1加成反式- [(C 6 ˚F 5)(PPH 3)的Pt(μ-H)(μ(P)-η 2 -PPh3)Pt(C 6 F 5)2 ](2a),最后定量重排形成顺式-[(C 6 F 5)(PPh 3)Pt(μ-H)(μ-
    DOI:
    10.1021/om970581+
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文献信息

  • Unusual Formation and Reactivity of a Diplatinum μ-Phenylethenylidene Complex:  Synthesis and Structures of <i>cis,cis</i>-[(PPh<sub>3</sub>)(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>2</sub>Pt(μ-η<sup>1</sup>:η<sup>3</sup>-CHPhCCO)Pt(PPh<sub>3</sub>)<sub>2</sub>] and <i>cis,cis</i>-[(PPh<sub>3</sub>)<sub>2</sub>Pt{μ-η<sup>2</sup>(<i>C</i>,<i>S</i>):η<sup>1</sup>(<i>C</i>)-C(SPh)(CH<sub>2</sub>Ph)}Pt(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>2</sub>(CO)] Dinuclear Compounds
    作者:Irene Ara、Jesús R. Berenguer、Juan Forniés、Elena Lalinde、Milagros Tomás
    DOI:10.1021/om950891x
    日期:1996.2.6
    diplatinum complex [(OC)(C6F5)2Pt(μ-CCHPh)Pt(PPh3)2], 1, synthesized from the reaction between the mononuclear alkynyl−hydride trans-[Pt(C⋮CPh)H(PPh3)2] and cis-[Pt(C6F5)2(CO)(THF)] (THF = tetrahydrofuran), displays a remarkable reactivity associated with the μ-vinylidene ligand under mild conditions. The reaction of 1 with PPh3 (molar ratio 1:1) produces an unprecedented reductive coupling of the CO ligand
    由单核炔基-氢化物反式-[Pt ]之间的反应合成的μ-苯基亚乙烯基桥联的二配合物[(OC)(C 6 F 5)2 Pt(μ- CCHPh)Pt(PPh 3)2 ],1(C⋮CPh)H(PPh 3)2 ]和顺式-[Pt(C 6 F 5)2(CO)(THF)](THF =四氢呋喃),在温和的条件下显示出与μ-亚乙烯基配体相关的显着反应性情况。1与PPh 3的反应(摩尔比1:1)产生CO的配体的前所未有还原偶联和偏桥连基团,得到化合物顺,顺- [(PPH 3)(C 6 ˚F 5)2(μ-η 1:η 3 -CHPhCCO)Pt(PPh 3)2 ],2,其包含膨胀的,不饱和的亚苄基桥联配体。在另一方面,治疗1与加入PhSH生成新的二化合物顺,顺- [(PPH 3)2的Pt μ-η 2(C ^,小号):η 1(C)-C(SPh)(CH 2 Ph)} Pt(C 6 F 5)2(CO)],3,是通过
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