1-((trans-4-aminocyclohexyl)methyl)-N-butyl-3-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine | 1350547-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-((trans-4-aminocyclohexyl)methyl)-N-butyl-3-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
• 英文别名: 1-[(trans-4-Aminocyclohexyl)methyl]-N-butyl-3-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine；1-[(4-aminocyclohexyl)methyl]-N-butyl-3-(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
• CAS: 1350547-66-8
• 化学式: C₂₅H₃₇N₉
• 分子量: 463.629
• InChiKey: YKSFAELRDYTAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基环己烷羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.34h， 生成 1-((trans-4-aminocyclohexyl)methyl)-N-butyl-3-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗小儿急性淋巴细胞白血病的小分子 Mer 激酶抑制剂

  摘要：

  异位 Mer 表达促进促生存信号传导，并有助于儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的白血病发生和化学抗性。因此，Mer 激酶抑制剂可能会促进白血病细胞死亡，并进一步充当化学增敏剂，提高当前 ALL 方案的疗效并降低毒性。我们已应用基于结构的设计方法来发现新型小分子 Mer 激酶抑制剂。几种吡唑并嘧啶衍生物在亚纳摩尔浓度下有效抑制 Mer 激酶活性。此外，先导化合物对一组 72 种激酶显示出有希望的选择性，并具有出色的药代动力学特性。我们还描述了先导化合物和 Mer 之间复合物的晶体结构，为进一步优化和新模板设计开辟了新的机会。

  DOI：

  10.1021/ml200239k