2-trifluoroacetylamino-6-chloro-9H-purine | 1542790-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-trifluoroacetylamino-6-chloro-9H-purine
• 英文别名: 2-Trifluoroacetylamino-6-chloro-9h-purine；N-(6-chloro-7H-purin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1542790-18-0
• 化学式: C₇H₃ClF₃N₅O
• 分子量: 265.582
• InChiKey: VBRQGUIYLRQANJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoroacetylamino-6-chloro-9H-purine 、 L-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到tert-butyl N-(2-amino-9H-purin-6-yl)-(S)-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Novel synthetic routes to N-(2-amino-9H-purin-6-yl)-substituted amino acids

  摘要：

  Reaction of N-2-protected 2-amino-6-chloropurine with tert-butyl (S)-phenylalaninate, (R)- and (S)-valinates followed by deprotection affords 2-aminopurines bearing at 6-position the corresponding amino acid moieties, whose chiral centre is partially racemized.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.12.011

文献信息

• Novel synthetic routes to N-(2-amino-9H-purin-6-yl)-substituted amino acids
  作者：Alexey Yu. Vigorov、Viktor P. Krasnov、Dmitry A. Gruzdev、Alisa A. Men'shikova、Alexander M. Demin、Galina L. Levit、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.12.011

  日期：2014.1

  Reaction of N-2-protected 2-amino-6-chloropurine with tert-butyl (S)-phenylalaninate, (R)- and (S)-valinates followed by deprotection affords 2-aminopurines bearing at 6-position the corresponding amino acid moieties, whose chiral centre is partially racemized.