三辛基胺氧化物 | 13103-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三辛基胺氧化物
• 英文名称: trioctylamine oxide
• 英文别名: trioctylamine N-oxide；trioctylamine-N-oxide；N,N-dioctyloctan-1-amine oxide
• CAS: 13103-04-3
• 化学式: C₂₄H₅₁NO
• 分子量: 369.675
• InChiKey: ZYQLPCAMAXPPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三辛基胺氧化物 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到三辛胺
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Yongmin; Lin, Ronghui, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 329 - 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三辛胺 在 HCFC-225ca,cb 、 perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-prolyloxaziridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到三辛基胺氧化物
  参考文献：
  名称：

  全氟顺式-2,3-二烷基恶唑烷氧化叔胺和吡啶衍生物的选择性

  摘要：

  当叔胺1在-60℃下与全氟顺式-2，3-二烷基恶唑烷2反应时，高产率地形成相应的N-氧化物3。该过程是化学选择性和非对映选择性的。烯基取代的吡啶反应中的化学选择性取决于溶剂，仅在质子和非质子条件下分别发生在碳-碳双键或氮原子上。当使用标准试剂时，选择性较低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00417-7

文献信息

• Selectivities in the oxidation of tertiary amines and pyridine derivatives by perfluoro cis-2,3-dialkyloxaziridines
  作者：Alberto Arnone、Pierangelo Metrangolo、Barbara Novo、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00417-7

  日期：1998.7

  When tertiary amines 1 are reacted with perfluoro cis-2,3-dialkyloxaziridines 2 at −60°C corresponding N-oxides 3 are formed in high yields. The process is chemoselective and diastereoselective. The chemoselectivity in the reaction of alkenyl substituted pyridines is solvent dependent, attack occurring exclusively at the carbon-carbon double bond or at the nitrogen atom under protic and aprotic conditions

  当叔胺1在-60℃下与全氟顺式-2，3-二烷基恶唑烷2反应时，高产率地形成相应的N-氧化物3。该过程是化学选择性和非对映选择性的。烯基取代的吡啶反应中的化学选择性取决于溶剂，仅在质子和非质子条件下分别发生在碳-碳双键或氮原子上。当使用标准试剂时，选择性较低。
• TARGETED NITROXIDE AGENTS
  申请人：Wipf Peter

  公开号：US20100035869A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Provided herein are compositions and related methods useful for free radical scavenging, with particular selectivity for mitochondria. The compounds comprise a nitroxide-containing group attached to a mitochondria-targeting group. The compounds can be cross-linked into dimers without loss of activity. Also provided herein are methods, for preventing, mitigating and treating damage caused by radiation. The method comprises delivering a compound, as described herein, to a patient in an amount and dosage regimen effective to prevent, mitigate or treat damage caused by radiation.

  本文提供了一种对自由基清除有用的组合物和相关方法，具有特定选择性作用于线粒体。这些化合物包括一个连接到线粒体靶向基团的亚硝基含有基团。这些化合物可以交联成二聚体而不丧失活性。本文还提供了一种用于预防、缓解和治疗辐射引起的损伤的方法。该方法包括向患者输送一种如本文所述的化合物，以有效地预防、缓解或治疗辐射引起的损伤。
• METHOD FOR PRODUCING 1,1,3-TRICHLORO-1-PROPENE
  申请人：Souda Hiroshi

  公开号：US20120142981A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  A production method of 1,1,3-trichloro-1-propene comprising the following steps A and B; Step A: 1,1,1,3-tetrachloropropane is dehydrochlorinated at a temperature between 30° C. and 50° C. in the presence of at least one base selected from the group consisting of alkali metal hydroxides and alkaline earth metal hydroxides, and a phase transfer catalyst, Step B: 3,3,3-trichloro-1-propene obtained in the step A is isomerized into 1,1,3-trichloro-1-propene in the presence of a metal catalyst.

  一种制备1,1,3-三氯-1-丙烯的生产方法，包括以下步骤A和B；步骤A：在至少选择自碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物组成的群体中的至少一种碱基和相转移催化剂的存在下，在30℃至50℃的温度下脱氯化1,1,1,3-四氯丙烷；步骤B：在金属催化剂的存在下将步骤A中获得的3,3,3-三氯-1-丙烯异构化为1,1,3-三氯-1-丙烯。
• TOPICAL FORMULATIONS OF TARGETED NITROXIDE AGENTS
  申请人：Falo, JR. Louis D.

  公开号：US20120207687A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A method for preventing or treating skin damage in a radiotherapy subject, comprising topically administering to the subject a composition that includes a therapeutically effective amount at least one targeted nitroxide agent and at least one additional ingredient.

  一种用于预防或治疗放疗受试者皮肤损伤的方法，包括将至少一种靶向亚硝酰胺试剂和至少一种其他成分的治疗有效剂量的组合物局部施用于受试者的皮肤。
• USE OF TARGETED NITROXIDE AGENTS IN PREVENTING, MITIGATING AND TREATING RADIATION INJURY
  申请人：Wipf Peter

  公开号：US20110172214A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provided herein are compositions and related methods useful for free radical scavenging, with particular selectivity for mitochondria. The compounds comprise a nitroxide-containing group attached to a mitochondria-targeting group. The compounds can be cross-linked into dimers without loss of activity. Also provided herein are methods, for preventing, mitigating and treating damage caused by radiation. The method comprises delivering a compound, as described herein, to a patient in an amount and dosage regimen effective to prevent, mitigate or treat damage caused by radiation.

  本文提供了一种有用于自由基清除的组合物和相关方法，特别是对线粒体的选择性。该化合物包括连接到线粒体靶向基团的亚硝基含有基团。该化合物可以交联成二聚体而不失去活性。本文还提供了一种方法，用于预防、缓解和治疗放射性损伤。该方法包括将上述所述的化合物以有效的剂量和用药方案输送给患者，以预防、缓解或治疗放射性损伤。