(+/-)-N⁹-(1-Oxa-3-cyclopenten-2-yl)guanine | 121653-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (+/-)-N⁹-(1-Oxa-3-cyclopenten-2-yl)guanine
• 英文别名: 2-amino-9-(2,5-dihydrofuran-2-yl)-1H-purin-6-one
• CAS: 121653-98-3
• 化学式: C₉H₉N₅O₂
• 分子量: 219.203
• InChiKey: IOEGPSHVOMZWFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (+/-)-N⁹-(1-Oxa-3-cyclopenten-2-yl)guanine
  参考文献：
  名称：

  核酸衍生的烯丙醇。具有抗逆转录病毒活性的核苷的不寻常类似物

  摘要：

  L'烷基化加氢碱基puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols Fournit les bases substitueesrespondantes。Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les 组成 dihydro-2,5 furyl-2-B（ou B = 鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤）。L'activite biologique de ces composes est etudiee

  DOI：

  10.1021/ja00197a063

文献信息

• PHADTARE, SHASHIKANT;KESSEL, DAVID;ZEMLICKA, JIRI, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 907-910
  作者：PHADTARE, SHASHIKANT、KESSEL, DAVID、ZEMLICKA, JIRI

  DOI：——

  日期：——
• Nucleic acid derived allenols. Unusual analogs of nucleosides with antiretroviral activity
  作者：Shashikant Phadtare、Jiri Zemlicka

  DOI：10.1021/ja00197a063

  日期：1989.7

  L'alkylation de plusieurs bases puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols fournit les bases substituees correspondantes. Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les composes dihydro-2,5 furyl-2-B (ou B=guanine, cytosine, adenine). L'activite biologique de ces composes est etudiee

  L'烷基化加氢碱基puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols Fournit les bases substitueesrespondantes。Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les 组成 dihydro-2,5 furyl-2-B（ou B = 鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤）。L'activite biologique de ces composes est etudiee