7-chloro-1-(chloromethyl)naphthalene | 690223-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloro-1-(chloromethyl)naphthalene
• CAS: 690223-98-4
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂
• 分子量: 211.091
• InChiKey: CIRCQVMRVNXPSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  332.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-(chloromethyl)naphthalene 在 硝酸 作用下， 生成 7-氯萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Horn; Warren, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯萘-1-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-chloro-1-(chloromethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  US20210078999A1

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of naphthalene-substituted derivatives of the allylamine antimycotic terbinafine
  作者：Peter Nussbaumer、Gerhard Dorfstaetter、Ingrid Leitner、Karin Mraz、Hermann Vyplel、Anton Stuetz

  DOI：10.1021/jm00071a011

  日期：1993.9

  Derivatives of the allylamine antimycotic terbinafine (1) with varied substitution at the naphthalene ring system have been prepared, and their antifungal activity has been evaluated. In general, the potency is strongly dependent on the bulkiness of the substituent. Only hydrogen or in some cases fluorine are tolerated as substituents at positions 2-4 and 6-8 of the naphthalene moiety, whereas 5-substituents may be larger in size (F, Cl, Br, Me). Derivatives with fluorine at positions 3, 5, and 7 or chlorine at position 5 showed enhanced activity against yeasts relative to 1. This increase in sensitivity could be intensified by simultaneous introduction of two fluoro substituents at positions 5 and 7. Compound 7q demonstrated 8-to 16-fold improved potency against Aspergillus fumigatus, Candida albicans, and Candida parapsilosis.
• 1,6- (OR 2,5-) DISUBSTITUTED NAPHTHALENES¹
  作者：CHARLES D. HURD、OTIS E. FANCHER、WILLIAM A. BONNER

  DOI：10.1021/jo01167a002

  日期：1947.5
• Horn; Warren, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 143
  作者：Horn、Warren

  DOI：——

  日期：——
• US4112092A
  申请人：——

  公开号：US4112092A

  公开（公告）日：1978-09-05
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2021055621A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.