1,4-ethano-2-benzyl-3-oxo-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 89847-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-ethano-2-benzyl-3-oxo-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 9-Benzyl-1-hydroxy-4,5-dimethoxy-9-azatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-trien-10-one
• CAS: 89847-78-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: ITFBYXKNRXBKPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-ethano-2-benzyl-3-oxo-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 氢化铝锂 、 乙醚 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUELLNER, F. W.;BAUER, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1581-1584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxybenzenediazonium-2-carboxylate chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 methyloxirane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1,4-ethano-2-benzyl-3-oxo-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,4-乙醇-1,2,3,4-四氢异喹啉作为肾上腺素能药物的刚性类似物的合成

  摘要：

  在1-（2-反式-苯基乙烯基）-2-吡啶酮和1-苄基-3-苄氧基-2-吡啶酮中将苯炔和4,5-二甲氧基苯并Di的Diels-Alder加成反应提供了1,4-etheno-3的成员-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉系统。这些加合物的催化还原产生相应的三环内酰胺。这些内酰胺的氢化锂铝还原产生许多1,4-乙醇-1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200629

文献信息

• The synthesis of 1,4-ethano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as rigid analogues of adrenergic agents
  作者：Frank W. Muellner、Ludwig Bauer

  DOI：10.1002/jhet.5570200629

  日期：1983.11

  4-tetrahydroisoquinoline system. Catalytic reduction of these adducts yielded the corresponding tricyclic lactams. Lithium aluminum hydride reduction of these lactams produced a number of 1,4-ethano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  在1-（2-反式-苯基乙烯基）-2-吡啶酮和1-苄基-3-苄氧基-2-吡啶酮中将苯炔和4,5-二甲氧基苯并Di的Diels-Alder加成反应提供了1,4-etheno-3的成员-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉系统。这些加合物的催化还原产生相应的三环内酰胺。这些内酰胺的氢化锂铝还原产生许多1,4-乙醇-1,2,3,4-四氢异喹啉。
• MUELLNER, F. W.;BAUER, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1581-1584
  作者：MUELLNER, F. W.、BAUER, L.

  DOI：——

  日期：——