7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-8-nitro-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde | 124041-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-8-nitro-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-8-nitro-4-oxo-4H-chromen-6-carbaldehyd；8-Nitro-7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-6-formyl-chromon
• CAS: 124041-53-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₇
• 分子量: 279.206
• InChiKey: WXISTAMNJQUUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-8-nitro-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-benzoyl-5-methoxy-8-methyl-10-nitro-2,6-dioxo-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-6>dipyran
  参考文献：
  名称：

  Hishmat; Khalil; Galil, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 11, p. 793 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲醛 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 7-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-8-nitro-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Furo-chromones and -Coumarins. VII. Degradation of Visnagin, Khellin and Related Substances; Experiments with Chromic Acid and Hydrogen Peroxide; and a Synthesis of Eugenitin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a032