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[(2-((η(5)-C6H6)Mn(CO)3)X-thiophene)Mn(CO)3]BF4
[(2-((η(5)-C6H6)Mn(CO)3)X-thiophene)Mn(CO)3]BF4 | 188701-27-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-((η(5)-C6H6)Mn(CO)3)X-thiophene)Mn(CO)3]BF4
英文别名
——
CAS
188701-27-1;188656-90-8
化学式
BF
4
*C
16
H
9
Mn
2
O
6
S
mdl
——
分子量
525.99
InChiKey
JRNSAVRQUJNSSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2-((η(5)-C6H6)Mn(CO)3)X-thiophene)Mn(CO)3]BF4
、
苯基溴化镁
以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 以74%的产率得到[S-Ph-η(4)-2-((η(5)-C6H6)Mn(CO)3)-SC4H3]Mn(CO)3
参考文献:
名称:
锰噻吩三羰基配合物:硫亲核加成反应和噻吩盐的合成
摘要:
新的噻吩锰衍生物[[2-R 1 -C 4 H 3 S)Mn(CO)3 ] + 1(sil)(R 1 = Si(OCH 2 CH 2)3 N)和1(Mn)(R 1 =(C 6 H 6)Mn(CO)3),已经合成并研究了它们与亲核试剂的反应。除格氏试剂,亲核试剂(如新- = H - ,- CN,- P(O)(OR)2(R = Me,Ph))通常攻击C5位置。格氏试剂攻击硫原子,生成锰S -R-噻吩羰基3。为了比较格氏试剂添加1(sil)和1(Mn)与(噻吩)Mn(CO)3 +的反应性,已知化合物[(噻吩)Mn(CO)3 ] +(噻吩=合成了噻吩,2-甲基噻吩,2,5-二甲基噻吩,并研究了它们与格氏试剂的反应。在所有情况下,均以单一产物形式获得S -R-噻吩羰基锰3。助焊剂3(R = Ph,p-甲苯基,2-噻吩基)与Me 3 NO在苯中的反应生成二芳基硫醚。在CH 2 Cl 2中用NOBF 4处
DOI:
10.1021/om970031b
作为产物:
描述:
[manganese(I) (carbonyl)5] tetrafluoroborate
、
(2-thienylcyclohexadienyl)Mn(CO)3
以
二氯甲烷
为溶剂, 以87%的产率得到[(2-((η(5)-C6H6)Mn(CO)3)X-thiophene)Mn(CO)3]BF4
参考文献:
名称:
锰噻吩三羰基配合物:硫亲核加成反应和噻吩盐的合成
摘要:
新的噻吩锰衍生物[[2-R 1 -C 4 H 3 S)Mn(CO)3 ] + 1(sil)(R 1 = Si(OCH 2 CH 2)3 N)和1(Mn)(R 1 =(C 6 H 6)Mn(CO)3),已经合成并研究了它们与亲核试剂的反应。除格氏试剂,亲核试剂(如新- = H - ,- CN,- P(O)(OR)2(R = Me,Ph))通常攻击C5位置。格氏试剂攻击硫原子,生成锰S -R-噻吩羰基3。为了比较格氏试剂添加1(sil)和1(Mn)与(噻吩)Mn(CO)3 +的反应性,已知化合物[(噻吩)Mn(CO)3 ] +(噻吩=合成了噻吩,2-甲基噻吩,2,5-二甲基噻吩,并研究了它们与格氏试剂的反应。在所有情况下,均以单一产物形式获得S -R-噻吩羰基锰3。助焊剂3(R = Ph,p-甲苯基,2-噻吩基)与Me 3 NO在苯中的反应生成二芳基硫醚。在CH 2 Cl 2中用NOBF 4处
DOI:
10.1021/om970031b
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