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2-amino-6-chloro-9-(3,3-dicarboisopropoxy-2,2-dichlorocyclopropyl)purine
2-amino-6-chloro-9-(3,3-dicarboisopropoxy-2,2-dichlorocyclopropyl)purine | 225922-12-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-6-chloro-9-(3,3-dicarboisopropoxy-2,2-dichlorocyclopropyl)purine
英文别名
2-amino-9-(3,3-dicarboisopropoxy-2,2-dichlorocyclopropyl)-6-chloropurine;dipropan-2-yl 3-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-2,2-dichlorocyclopropane-1,1-dicarboxylate
CAS
225922-12-3
化学式
C
16
H
18
Cl
3
N
5
O
4
mdl
——
分子量
450.709
InChiKey
GJDKTLYSFWZCSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
28
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3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
122
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diisopropyl 2-(2-(2-aminopurine-9-yl)ethyl)malonate
225922-14-5
C
16
H
23
N
5
O
4
349.39
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-6-chloro-9-(3,3-dicarboisopropoxy-2,2-dichlorocyclopropyl)purine
在 palladium 10% on activated carbon sodium formate 作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 16.0h, 以62.4%的产率得到diisopropyl 2-(2-(2-aminopurine-9-yl)ethyl)malonate
参考文献:
名称:
Purine derivatives having cyclopropane ring
摘要:
本发明涉及一种制备环丙烷环裂解嘌呤衍生物的方法,所述嘌呤衍生物具有下列式所代表的环丙烷环,包括氢化具有下列式所代表的环丙烷环的嘌呤衍生物。
公开号:
US06342603B1
作为产物:
描述:
diisopropyl 2,2,2-trichloroethylidenemalonate
、
2-氨基-6-氯嘌呤
在
potassium carbonate
作用下, 以
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 以67.9%的产率得到2-amino-6-chloro-9-(3,3-dicarboisopropoxy-2,2-dichlorocyclopropyl)purine
参考文献:
名称:
Purine derivatives having cyclopropane ring
摘要:
一种嘌呤衍生物,具有由式(I)表示的环丙烷环,其中A是--CH.sub.2--基团或--CO--基团;X.sup.1是氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷氧基团,或羟基;X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4中的每一个独立地是氢原子或卤原子;R.sup.1是氢原子、卤原子,或受保护或未受保护的氨基团;R.sup.2和R.sup.3中的每一个独立地是氢原子、具有1至7个碳原子的取代或未取代的烷基团、具有7至11个碳原子的取代或未取代的芳基烷基团,或具有1至7个碳原子的取代或未取代的酰基团,但在A为--CO--基团的情况下,R.sup.2和R.sup.3均不是具有1至7个碳原子的取代或未取代的酰基团,且X.sup.3和X.sup.4中的每一个独立地是卤原子,以及其制备方法。
公开号:
US06156892A1
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文献信息
US6156892A
申请人:
——
公开号:
US6156892A
公开(公告)日:
2000-12-05
US6342603B1
申请人:
——
公开号:
US6342603B1
公开(公告)日:
2002-01-29
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