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2-amino-6-chloro-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]purine | 497944-33-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-6-chloro-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]purine
英文别名
(1R,5R,8R)-8-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
2-amino-6-chloro-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]purine化学式
CAS
497944-33-9
化学式
C13H15ClN6O
mdl
——
分子量
306.755
InChiKey
WFFSFHGVOHOGBH-BWZBUEFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-6-chloro-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]purine二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到2-Azabicyclo[3.3.1]nonane-2-carboxylic acid,8-[2-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-6-chloro-9H-purin-9-yl]-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester, (1R,5R,8R)-
    参考文献:
    名称:
    Method for the production of cna
    摘要:
    这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法,以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。
    公开号:
    US20040249152A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-氯嘌呤 、 (1R,5R,8R)-8-iodo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 24.5h, 以76%的产率得到2-amino-6-chloro-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]purine
    参考文献:
    名称:
    Method for the production of cna
    摘要:
    这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法,以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。
    公开号:
    US20040249152A1
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文献信息

  • Method for the production of cna
    申请人:——
    公开号:US20040249152A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    The invention relates to a novel method for the production of CNA oligomers and to artificial supramolecular CNA-p-RNA pairing systems and to the use thereof, especially in biotechnological assays.
    这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法,以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。
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