2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-thioethyl)benzamide | 370067-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-thioethyl)benzamide
• 英文别名: 2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-thioethyl)-benzamide；2-diphenylphosphanyl-N-(2-sulfanylethyl)benzamide
• CAS: 370067-22-4
• 化学式: C₂₁H₂₀NOPS
• 分子量: 365.436
• InChiKey: LUVOWPKERHAYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium tetrachlorooxorhenate(V) 、 2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-thioethyl)benzamide 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有新的[（PNO / S）（S）]供体原子集的混合配体氧（V）配合物的合成与表征

  摘要：

  与2-（二苯基膦基）-N-（2-硫乙基）苯甲酰胺（H 2 PNS）和2-（二苯基膦基）-N-（2-羟乙基）苯甲酰胺（H 2 PNO）和各种单齿硫醇 作为共同配体被报道。这些新的配合物1-6是通过使[ n Bu 4 ] [Re（O）Cl 4 ]或[Re（O）Cl 3（PPh 3）2 ]与三齿H 2 PNX（X = O ，S）配体和不同的一硫醇。所涉及复合物的表征红外，1 H和31 P NMR光谱 和 X射线晶体学分析在1和2的情况下。配合物[回复（O）（κ 3 -PNO）（SPH）]（1）和[重（O）（κ 3 -PNS）（SPH）]（2），采用扭曲的四方锥几何形状（δ  = 3.0 °，1和δ  = 1.3°（对于2），且氧代基团 在轴向位置，赤道面由磷定义， 氮三齿螯合物的氧原子（1）或硫原子（2）和单硫醇的硫原子。

  DOI：

  10.1039/b101278i
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(diphenylphosphanyl)benzoyloxy]succinimide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-thioethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有新的[（PNO / S）（S）]供体原子集的混合配体氧（V）配合物的合成与表征

  摘要：

  与2-（二苯基膦基）-N-（2-硫乙基）苯甲酰胺（H 2 PNS）和2-（二苯基膦基）-N-（2-羟乙基）苯甲酰胺（H 2 PNO）和各种单齿硫醇 作为共同配体被报道。这些新的配合物1-6是通过使[ n Bu 4 ] [Re（O）Cl 4 ]或[Re（O）Cl 3（PPh 3）2 ]与三齿H 2 PNX（X = O ，S）配体和不同的一硫醇。所涉及复合物的表征红外，1 H和31 P NMR光谱 和 X射线晶体学分析在1和2的情况下。配合物[回复（O）（κ 3 -PNO）（SPH）]（1）和[重（O）（κ 3 -PNS）（SPH）]（2），采用扭曲的四方锥几何形状（δ  = 3.0 °，1和δ  = 1.3°（对于2），且氧代基团 在轴向位置，赤道面由磷定义， 氮三齿螯合物的氧原子（1）或硫原子（2）和单硫醇的硫原子。

  DOI：

  10.1039/b101278i

文献信息

• Silylated mixed-ligand rhenium complexes with the [PNS/S] donor atom set
  作者：Torsten Kniess、Celia Fernandes、Isabel Santos、Werner Kraus、Hartmut Spies

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01486-x

  日期：2003.5

  New oxorhenium complexes with 2-(diphenylphosphanyl)-N-(2-thioethyl)benzamide (HPNS) and trimethyl-, triethyl- and triphenyl-hydroxyl silylated monodentate thiols are reported. These new complexes have been prepared by reacting [(NBu4)-Bu-n][Re(O)Cl-4] with the tridentate HPNS and the corresponding silylated thiol at room temperature. The characterization of the complexes involved elemental analysis, P-31 and H-1 NMR spectroscopies and X-ray crystallographic analysis for the triethyl-silylated Re complex. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.