5-(benzyloxy)benzo[b]furan-2-carbonyl chloride | 929897-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-(benzyloxy)benzo[b]furan-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-(benzyloxy)benzofuran-2-carbonyl chloride；5-Phenylmethoxy-1-benzofuran-2-carbonyl chloride
• CAS: 929897-10-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₃
• 分子量: 286.715
• InChiKey: DOEQNIZXFNMNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)benzo[b]furan-2-carbonyl chloride 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [5-(benzyloxy)benzo[b]furan-2-yl][5-(benzyloxy)-1H-indol-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  双（苯并[b]呋喃-2-基）甲烷对FLT3和PDGFR酪氨酸激酶活性的抑制作用。

  摘要：

  合成了一系列的双（苯并[b]呋喃-2-基）甲酮，并测试了其对FLT3和PDGFR自磷酸化的抑制作用。通常，C-5取代会导致PDGFR选择性，在5,5'-二甲氧基衍生物的情况下，PDGFR的选择性最强。5,5'-二氨基和6,6'-二羟基化合物在FLT3上更具活性。在这两种激酶中，最好的抑制剂的效价都接近约50的IC50值。0.5微米 分子模型研究表明，双苯并呋喃基甲烷能够与其吲哚基类似物结合在相同的结合位点，而吲哚基类似物已被建议与铰链区的主链形成双齿氢桥。NH-O交换导致的一个H键的损失可能会被例如一个呋喃基氧与FLT3 Cys-828的弱相互作用部分补偿。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.011
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)苯并[b]呋喃-2-羧酸乙酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(benzyloxy)benzo[b]furan-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  双（苯并[b]呋喃-2-基）甲烷对FLT3和PDGFR酪氨酸激酶活性的抑制作用。

  摘要：

  合成了一系列的双（苯并[b]呋喃-2-基）甲酮，并测试了其对FLT3和PDGFR自磷酸化的抑制作用。通常，C-5取代会导致PDGFR选择性，在5,5'-二甲氧基衍生物的情况下，PDGFR的选择性最强。5,5'-二氨基和6,6'-二羟基化合物在FLT3上更具活性。在这两种激酶中，最好的抑制剂的效价都接近约50的IC50值。0.5微米 分子模型研究表明，双苯并呋喃基甲烷能够与其吲哚基类似物结合在相同的结合位点，而吲哚基类似物已被建议与铰链区的主链形成双齿氢桥。NH-O交换导致的一个H键的损失可能会被例如一个呋喃基氧与FLT3 Cys-828的弱相互作用部分补偿。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.011

文献信息

• [EN] SYNTHESIS, PHARMACOLOGY AND USE OF NEW AND SELECTIVE FMS-LIKE TYROSINE KINASE 3 (FLT3) FLT3 INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE, PHARMACOLOGIE ET UTILISATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA TYROSINE KINASE 3 DE TYPE FMS FLT3 (FLT3)
  申请人：UNIV REGENSBURG

  公开号：WO2019034538A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to small molecule compounds of formula (I) and their use as FLT3 inhibitors for the treatment of various diseases, such as acute myeloid leukemia (AML). The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment.

  本发明涉及式(I)的小分子化合物及其作为FLT3抑制剂用于治疗各种疾病，如急性髓系白血病（AML）。本发明还涉及合成这些化合物的方法和治疗方法。
• Synthesis, pharmacology and use of new and selective FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) FLT3 inhibitors
  申请人：UNIVERSITÄT REGENSBURG

  公开号：US11384076B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  The present invention relates to small molecule compounds of formula (I) and their use as FLT3 inhibitors for the treatment of various diseases, such as acute myeloid leukemia (AML). The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment.

  本发明涉及式（I）的小分子化合物及其作为FLT3抑制剂用于治疗各种疾病，如急性髓性白血病（AML）。本发明进一步涉及化合物的合成方法和治疗方法。
• A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia
  作者：Andreas Sellmer、Bernadette Pilsl、Mandy Beyer、Herwig Pongratz、Lukas Wirth、Sigurd Elz、Stefan Dove、Sven Julian Henninger、Karsten Spiekermann、Harald Polzer、Susan Klaeger、Bernhard Kuster、Frank D. Böhmer、Heinz-Herbert Fiebig、Oliver H. Krämer、Siavosh Mahboobi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112232

  日期：2020.5

  Mutants of the FLT3 receptor tyrosine kinase (RTK) with duplications in the juxtamembrane domain (FLT3-ITD) act as drivers of acute myeloid leukemia (AML). Potent tyrosine kinase inhibitors (TKi) of FLT3-ITD entered clinical trials and showed a promising, but transient success due to the occurrence of secondary drug-resistant AML clones. A further caveat of drugs targeting FLT3-ITD is the co-targeting of other RTKs which are required for normal hematopoiesis. This is observed quite frequently. Therefore, novel drugs are necessary to treat AML effectively and safely. Recently bis(1H-indol-2-yl)methanones were found to inhibit FLT3 and PDGFR kinases. In order to optimize these agents we synthesized novel derivatives of these methanones with various substituents. Methanone 16 and its carbamate derivative 17b inhibit FLT3-ITD at least as potently as the TKi AC220 (quizartinib). Models indicate corresponding interactions of 16 and quizartinib with FLT3. The activity of 16 is accompanied by a high selectivity for FLT3-ITD. (c) 2020 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• SYNTHESIS, PHARMACOLOGY AND USE OF NEW AND SELECTIVE FMS-LIKE TYROSINE KINASE 3 (FLT3) FLT3 INHIBITORS
  申请人：Universität Regensburg

  公开号：EP3668867A1

  公开（公告）日：2020-06-24