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3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutanone | 939775-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutanone
英文别名
3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methylcyclobutan-1-one;3-{[(Tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}cyclobutan-1-one;3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclobutan-1-one
3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutanone化学式
CAS
939775-62-9
化学式
C11H22O2Si
mdl
——
分子量
214.38
InChiKey
URWSISGQYMLJFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • 6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR
    申请人:Staben Steven
    公开号:US20120214762A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R 1 , R 2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
    这项发明涉及公式I的新化合物: 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义,以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
  • Cyclobutanone photoadducts of HCN and malononitrile: useful intermediates for the synthesis of C-nucleosides
    作者:Gabriela Mladenova、Edward Lee-Ruff
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.02.046
    日期:2007.4
    Photochemistry of cyclobutanones in the presence of HCN or malononitrile give photoadducts derived from oxacarbene insertion into C–H. These intermediates are useful for the preparation of C-nucleosides by structural elaboration of the CN groups.
    在HCN或丙二腈存在下,环丁酮的光化学反应产生了将氧杂卡宾插入CH的光加成物。这些中间体可用于通过CN基团的结构精制来制备C-核苷。
  • Development of a stereoselective and scalable process for the preparation of a methylcyclobutanol-pyridyl ether
    作者:Jeffrey T. Kuethe、Kallol Basu、Robert K. Orr、Eric Ashley、Marc Poirier、Lushi Tan
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.07.018
    日期:2018.2
    The evolution of a scalable process for the preparation of methylcyclobutanol-pyridyl ether 1 is described. Key aspects of this development including careful control of the stereochemistry, elimination of chromatography, and application to kilogram-scale synthesis are addressed.
    描述了制备甲基环丁醇-吡啶基醚1的可扩展方法的发展。解决了这一发展的关键方面,包括对立体化学的仔细控制,色谱的消除以及在千克规模合成中的应用。
  • EP3884940
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
    申请人:[en]CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
    公开号:WO2023046698A1
    公开(公告)日:2023-03-30
    The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.
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