4-(6-bromo-8-methoxyquinazolin-2-ylamino)benzenesulfonamide | 1036742-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(6-bromo-8-methoxyquinazolin-2-ylamino)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[(6-bromo-8-methoxyquinazolin-2-yl)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1036742-95-6
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₄O₃S
• 分子量: 409.263
• InChiKey: BEIVQPUOZRQYFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基环三硼氧烷 、 4-(6-bromo-8-methoxyquinazolin-2-ylamino)benzenesulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(8-甲氧基-6-甲基喹唑啉-2-基氨基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION

  摘要：

  该发明提供了一种新型的抑制剂，可以抑制PDK1。同时还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20100216767A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-氯-8-甲氧基喹唑啉 、 磺胺 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give a crude material (80 mg) which的产率得到4-(6-bromo-8-methoxyquinazolin-2-ylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION

  摘要：

  本发明提供了一些新型化合物，它们是PDK1的抑制剂。还提供了包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增生性疾病，例如癌症的方法。

  公开号：

  US20100216767A1

文献信息

• [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009153313A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDKI. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or composition.

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION<br/>[FR] QUINAZOLINES DESTINÉS À L'INHIBITION DE PDK1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008079988A9

  公开（公告）日：2011-05-12
• 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2307385A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  申请人：Aikawa Mina

  公开号：US20100216767A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  该发明提供了一种新型的抑制剂，可以抑制PDK1。同时还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Novel compounds for treating proliferative diseases
  申请人：Jain Rama

  公开号：US20100121052A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  本发明提供了一些新的化合物，这些化合物是PDK1的抑制剂。同时提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增生性疾病（如癌症）的方法。