5-chloro-2-methylsulfanyl-8-[1-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl]-pyrido[4,3-d]pyrimidine | 1562989-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-2-methylsulfanyl-8-[1-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl]-pyrido[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-chloro-8-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-(trifluoromethyl)indol-3-yl]-2-methylsulfanylpyrido[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1562989-69-8
• 化学式: C₂₄H₁₆ClF₃N₄O₂S₂
• 分子量: 548.997
• InChiKey: YGSCOWZYLQNMFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  730.1±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基环三硼氧烷 、 5-chloro-2-methylsulfanyl-8-[1-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl]-pyrido[4,3-d]pyrimidine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以63%的产率得到5-methyl-2-methylsulfanyl-8-[1-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl]-pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中R，R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是Syk的抑制剂，可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2014023385A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基亚甲基乙酰乙酸乙酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium phosphate monohydrate 、 [2-(2-aminophenyl)phenyl]-[dicyclohexyl-[2-(2,4,6-triisopropylphenyl)-phenyl]phosphaniumyl]palladium chloride 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.83h， 生成 5-chloro-2-methylsulfanyl-8-[1-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl]-pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中R，R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是Syk的抑制剂，可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2014023385A1

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150218186A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of the formula I in which R, R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and/or systemic lupus

  公式I的化合物中，其中R、R1和R2具有声明1中所示的含义，是Syk的抑制剂，可以用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• US9725462B2
  申请人：——

  公开号：US9725462B2

  公开（公告）日：2017-08-08