ethyl (rac)-7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate | 1234619-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (rac)-7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1234619-31-8
• 化学式: C₃₁H₂₁F₃N₆O₄
• 分子量: 598.541
• InChiKey: UCOOARXFBNLWST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (rac)-7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到2-({7-(4-Cyanophenyl)-6-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}carbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLO AND TETRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HNE INHIBITORS FOR TREATING COPD

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环融合二芳基二氢嘧啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管系统疾病的药物。

  公开号：

  US20120004203A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E/Z)-2-(4-cyanobenzylidene)-3-oxobutanoate 在 吡啶 、 copper diacetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 ethyl (rac)-7-(4-cyanophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLO AND TETRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HNE INHIBITORS FOR TREATING COPD

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环融合二芳基二氢嘧啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管系统疾病的药物。

  公开号：

  US20120004203A1

文献信息

• Triazolo and tetrazolo pyrimidine derivatives as HNE inhibitors for treating COPD
  申请人：Von Nussbaum Franz

  公开号：US08569314B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to novel heterocyclically fused diaryldihydropyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

  本发明涉及新型杂环融合的二芳基二氢嘧啶衍生物，其制备方法，以及它们单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺和心血管系统疾病的药物。
• TRIAZOLO- UND TETRAZOLOPYRIMIDIN-DERIVATE ALS HNE-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON COPD
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2385945A1

  公开（公告）日：2011-11-16
• US8569314B2
  申请人：——

  公开号：US8569314B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US9359362B2
  申请人：——

  公开号：US9359362B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [DE] TRIAZOLO- UND TETRAZOLOPYRIMIDIN-DERIVATE ALS HNE-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON COPD<br/>[EN] TRIAZOLO AND TETRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HNE INHIBITORS FOR TREATING COPD<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO- ET TÉTRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE HUMAINE (HNE) POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE (COPD)
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010078953A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue heterocyclisch anellierte Diaryldihydropyrimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/ oder Prävention von Erkrankungen der Lunge und des Herz-Kreislauf-Systems.