(4S,5S)-tert-butyl 4-((S)-2-(acetoxy-(1-(3-methoxypropyl)-1H-indazol-6-yl)methyl)-3-methylbutyl)-5-((2,2-dimethylhexanamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 953820-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (4S,5S)-tert-butyl 4-((S)-2-(acetoxy-(1-(3-methoxypropyl)-1H-indazol-6-yl)methyl)-3-methylbutyl)-5-((2,2-dimethylhexanamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: (4S,5S)-tert-butyl 4-((S)-2-(acetoxy(1-(3-methoxypropyl)-1H-indazol-6-yl)methyl)-3-methylbutyl)-5-((2,2-dimethylhexanamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (4S,5S)-4-[(2S)-2-[acetyloxy-[1-(3-methoxypropyl)indazol-6-yl]methyl]-3-methylbutyl]-5-[(2,2-dimethylhexanoylamino)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 953820-49-0
• 化学式: C₃₈H₆₂N₄O₇
• 分子量: 686.933
• InChiKey: CADDADBSRVRVMQ-STGRIPECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-tert-butyl 4-((S)-2-(acetoxy-(1-(3-methoxypropyl)-1H-indazol-6-yl)methyl)-3-methylbutyl)-5-((2,2-dimethylhexanamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到(2S,4S,5S)-4-amino-6-(2,2-dimethylhexanamido)-5-hydroxy-2-isopropyl-1-(1-(3-methoxypropyl)-1H-indazol-6-yl)hexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-(AMINOALKYL)INDAZOLES
  [FR] 6-(AMINOALKYL)INDAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2007120523A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,5S)-5-(benzyloxymethyl)-1-(2,2-dimethylhexanamido)-2-hydroxy-6-methylheptan-3-ylcarbamate 在 palladium hydroxide on carbon 吡啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4S,5S)-tert-butyl 4-((S)-2-(acetoxy-(1-(3-methoxypropyl)-1H-indazol-6-yl)methyl)-3-methylbutyl)-5-((2,2-dimethylhexanamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-(AMINOALKYL)INDAZOLES
  [FR] 6-(AMINOALKYL)INDAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2007120523A3

文献信息

• 6-(aminoalkyl)indazoles
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08084485B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  6-(Aminoalkyl)indazoles of formula (I) and the salts thereof have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive, and renal, cardiac and vascular protecting medicinally active ingredients.

  公式（I）的6-（氨基烷基）吲唑及其盐具有抑制肾素的作用，可用作具有抗高血压、肾脏、心脏和血管保护作用的药用活性成分。
• 6-(Aminoalkyl)Indazoles
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100331287A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  6-(Aminoalkyl)indazoles of formula (I) and the salts thereof have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive, and renal, cardiac and vascular protecting medicinally active ingredients.

  式(I)的6-(氨基烷基)吲唑及其盐具有抑制肾素的作用，可作为降压、肾脏、心脏和血管保护的药用活性成分。
• US8084485B2
  申请人：——

  公开号：US8084485B2

  公开（公告）日：2011-12-27