摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-ethoxy-6-nitro-2H-chromene | 116486-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-6-nitro-2H-chromene
英文别名
——
2-ethoxy-6-nitro-2H-chromene化学式
CAS
116486-24-9
化学式
C11H11NO4
mdl
——
分子量
221.213
InChiKey
RQHBDKAAJQYXAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    360.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (E)-styrylboronate2-ethoxy-6-nitro-2H-chromene(2R,3R)-4-(dibenzylamino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acidytterbium(III) triflate叔丁醇 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.1h, 以79%的产率得到(S,E)-6-nitro-2-styryl-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    手性布朗斯台德酸/路易斯酸体系催化硼酸酯与苯并呋喃缩醛的对映选择性加成
    摘要:
    手性 α,β-二羟基羧酸催化烯基和芳基硼酸酯与色烯缩醛的对映选择性加成。最佳的羧酸是方案中所示的容易获得的酒石酸酰胺。光谱和动力学机理研究表明,交换过程产生反应性二氧硼杂环戊烷中间体,导致对映选择性加成到由色烯缩醛形成的吡喃鎓离子上。
    DOI:
    10.1002/anie.201003469
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基水杨醛 在 indium(III) triflate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 2-ethoxy-6-nitro-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    铑催化的不对称氢芳基化反应生成二萘嵌苯的动力学拆分和动态动力学拆分
    摘要:
    首次报道了色烯的高效动力学拆分和动态动力学拆分,它们是通过铑催化的不对称氢芳基化途径进行的。这种新方法可以以高收率和优异的ee 值(高达532的s因子)提供多种途径获得包含邻位立体异构中心的各种手性2,3-二芳基-苯并二氢吡喃,以及回收的手性黄酮。特别值得注意的是,该策略可以进一步扩展到建立苯二甲醛缩醛动力学拆分的动态版本,并允许完全接触手性异黄酮和α-芳基氢香豆素。
    DOI:
    10.1002/anie.201900721
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Brønsted Acid/Lewis Acid Cooperatively Catalyzed Addition of Diazoesters to 2<i>H</i>-Chromene Acetals
    作者:Yi Luan、Yue Qi、Hongyi Gao、Qianqian Ma、Scott E. Schaus
    DOI:10.1002/ejoc.201403043
    日期:2014.11
    A novel Brønsted acid/Lewis acid dual catalyst system has been developed to promote an efficient C-C bond formation between a range of oxocarbenium precursors derived from chromene acetals and ethyl diazoacetate. The reaction proceeds under mild conditions and is tolerant of common functionalized 2H-chromene and isochromene acetals. In addition, an asymmetric variant of diazoacetate addition towards
    已开发出一种新型布朗斯台德酸/路易斯酸双催化剂体系,以促进一系列衍生自色烯缩醛重氮乙酸乙酯的氧代碳鎓前体之间有效形成 CC 键。该反应在温和的条件下进行,并且可以耐受常见的官能化 2H-色烯和异色烯缩醛。此外,还描述了重氮乙酸酯加成到 2H-色烯缩醛的不对称变体。继续研究包括对形成重氮酯取代的 2H-色烯的不对称诱导的进一步优化。
查看更多