cis-2-thiabicyclo<3.3.0>octane | 53956-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: cis-2-thiabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: (+/-)-cis-hexahydro-cyclopenta[b]thiophene；(+/-)-cis-Hexahydro-cyclopenta[b]thiophen；cis-hexahydro-2H-cyclopenta[b]thiophene；(3aS,6aS)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]thiophene
• CAS: 53956-11-9；53956-12-0；104808-82-4；5661-12-1
• 化学式: C₇H₁₂S
• 分子量: 128.238
• InChiKey: VLBHZVOWNSWRKA-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-thiabicyclo<3.3.0>octane 在 甲基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 cis-3-endo-methyl-2-thiabicyclo<3.3.0>octane 2-exo-oxide
  参考文献：
  名称：

  Transannular addition of .alpha.-lithio sulfoxides to inactivated double bonds. Regio- and stereochemical aspects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a023
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cis-2-(2-hydroxyethyl)cyclopentanol 在 sodium sulfide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 cis-2-thiabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Rao, R. R.; Sarkar, Rina; Bhattacharya, Sukla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 939 - 946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION AND PHYSICAL PROPERTIES OF SULFUR COMPOUNDS RELATED TO PETROLEUM. V. cis- AND trans-1-THIAHYDRINDAN AND 3-THIABICYCLO[3.3.0]OCTANE, AND cis-2-THIABICYCLO[3.3.0]OCTANE
  作者：STANLEY F. BIRCH、RONALD A. DEAN、NEVILLE J. HUNTER、EDMUND V. WHITEHEAD

  DOI：10.1021/jo01126a006

  日期：1955.9