(3a,5b,12a)-3-(Benzoyloxy)-12-[(methylsulfonyl)oxy]-cholan-24-oic Acid Methyl Ester | 214544-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3a,5b,12a)-3-(Benzoyloxy)-12-[(methylsulfonyl)oxy]-cholan-24-oic Acid Methyl Ester
• 英文别名: [(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-12-methylsulfonyloxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 214544-12-4
• 化学式: C₃₃H₄₈O₇S
• 分子量: 588.806
• InChiKey: BPLNXZXRHAASBN-LTVMZZGSSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a,5b,12a)-3-(Benzoyloxy)-12-[(methylsulfonyl)oxy]-cholan-24-oic Acid Methyl Ester 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 potassium acetate 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到[(3R,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  HIV-1蛋白酶的新型甾体抑制剂的合成

  摘要：

  描述了潜在的类固醇HIV-1蛋白酶抑制剂的设计和合成。衍生自11-氨基-12-酮-胆酸衍生物的化合物显示适度的活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83048-2
• 作为产物：
  描述：

  3α-benzoyloxy-12α-hydroxy-5β-cholane-24-ic acid methyl ester 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(3a,5b,12a)-3-(Benzoyloxy)-12-[(methylsulfonyl)oxy]-cholan-24-oic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  HIV-1蛋白酶的新型甾体抑制剂的合成

  摘要：

  描述了潜在的类固醇HIV-1蛋白酶抑制剂的设计和合成。衍生自11-氨基-12-酮-胆酸衍生物的化合物显示适度的活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83048-2