2-[(1R)-1-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-yl)ethyl]-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2-[(1R)-1-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-yl)ethyl]-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-4-one
• 英文别名: 2-[(1R)-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl]-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-c]azepin-4-one
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃S
• 分子量: 349.494
• InChiKey: APPXVGNCNDECLE-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R)-1-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-yl)ethyl]-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-4-one 在 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-2-[(1R)-1-(4-oxocyclohexyl)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EZH2
  [FR] INHIBITEURS DE L'EZH2

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。

  公开号：

  WO2017035060A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮-4-羧酸乙烯缩醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 XPhos Pd G2 、 Pd(OH)2/C, 20% 、 ((4R,5R)-(-)-O-[1-benzyl-1-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-2-phenylethyl]diphenylphosphinite)(1,5-COD)iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylborate) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -70.0~90.0 ℃ 、414.01 kPa 条件下， 反应 45.67h， 生成 2-[(1R)-1-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-yl)ethyl]-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EZH2
  [FR] INHIBITEURS DE L'EZH2

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。

  公开号：

  WO2017035060A1

文献信息

• INHIBITORS OF EZH2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3341379B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• US9718838B2
  申请人：——

  公开号：US9718838B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [EN] INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'EZH2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017035060A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to compounds that inhibit activity of the histone lysine methyltransferase, Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, such as hematologic and solid tumors.

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。