N-benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-amine | 126296-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-amine
• CAS: 126296-17-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: BOTDVJUEXNILKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-amine 在 甲醇 、 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-trans-3-methyl-6-benzyl-10,11-dimethoxy-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的苯并[a]菲啶作为D1和D2多巴胺受体激动剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  二氢己啶[4;（+/-）-trans-10,11-dihydroxy-5,6,6a，7,8,12b-六氢苯并[a]菲啶（DHX）]，也是第一个高亲和力的全D1激动剂。已知具有明显的D2活性。本工作报道了在侧苯环（即2-，3-或4-位）上取代的一系列类似物的合成和药理活性。（+/-）-反式-2-甲基-10,11-二羟基-5,6,6a，7,8，12b-六氢苯并[a]菲啶（5）是高亲和力D1激动剂，具有约4- D1对D2的选择性要比DHX自身高出1倍。所有在2、3或4位上含有甲基或乙基（但不包括苯基）取代基的类似物的药理学特征与铅化合物DHX（4）相似。发现每个类似物是对D1受体具有中等选择性的高亲和力全激动剂。从这些结果显而易见，D1受体可以耐受侧苯环的2-，3-和4-位的小的取代基。根据先前的研究表明N-烷基化增加了D2的选择性，合成了3-甲基Nn-丙基和4-甲基Nn-丙基化合物11和13。

  DOI：

  10.1021/jm00016a009
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  反式10,11-二羟基-5,6,6a，7,8,12b-六氢苯并[a]菲啶：一种高效的选择性多巴胺D1完全激动剂。

  摘要：

  已发现反式-10,11-二羟基-5,6,6a，7,8,12b-六氢苯并[a]菲啶（4a，dihydrexidine）是大鼠脑中多巴胺D1受体的强效选择性激动剂。在激活多巴胺敏感性大鼠纹状体腺苷酸环化酶时，二氢己啶的EC50约为70 nM，最大刺激等于或稍大于多巴胺产生的刺激。在竞争大鼠纹状体匀浆中的[3H] SCH23390（1a）结合位点时，二氢己啶的IC50为12 nM，而与[3H]哌酮相比则为120 nM。这些数据证明二氢吡啶对D1 / D2受体具有约十倍的选择性。然而，更重要的是二氢己定是完全激动剂的事实。先前可用的试剂，例如SKF38393（1b），虽然对D1受体的选择性更高，但仅是部分激动剂。异构体顺式-二羟基苯并[a]-菲啶既不刺激cAMP的合成，也不抑制多巴胺诱导的cAMP的合成。顺式异构体也缺乏对[3H] -1a结合位点的亲和力。标题化合物的N-甲基化使对D1位点的亲和力

  DOI：

  10.1021/jm00168a034

文献信息

• Co-administration of dopamine-receptor binding compounds
  申请人：Fernandes B. Prabhavathi

  公开号：US20070155720A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Methods for treating a patient having neurological, psychotic, and psychiatric disorders are described comprising the steps of administering to the patient an effective amount of a partial and/or full dopamine D 1 receptor agonist, and administering to the patient an effective amount of a dopamine D 2 receptor antagonist. Pharmaceutical compositions comprising a dopamine D 1 receptor agonist and a dopamine D 2 receptor antagonist are also described. The D 1 dopamine receptor agonist and the D 2 dopamine receptor antagonist can be administered to the patient in the same or in a different composition or compositions.

  描述了治疗患有神经、精神和精神障碍的患者的方法，包括向患者施用部分和/或全多巴胺D1受体激动剂的有效量，并向患者施用多巴胺D2受体拮抗剂的有效量。还描述了包含多巴胺D1受体激动剂和多巴胺D2受体拮抗剂的药物组合物。D1多巴胺受体激动剂和D2多巴胺受体拮抗剂可以以相同或不同的组合或组合物形式向患者施用。
• Trans-10,11-dihydroxy-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine: a highly potent selective dopamine D1 full agonist
  作者：William K. Brewster、David E. Nichols、Robert M. Riggs、David M. Mottola、Timothy W. Lovenberg、Mark H. Lewis、Richard B. Mailman

  DOI：10.1021/jm00168a034

  日期：1990.6

  versus [3H]spiperone. These data demonstrate that dihydroxidine has about ten-fold selectivity for D1/D2 receptors. More importantly, however, is the fact that dihydrexidine is a full agonist. Previously available agents, such as SKF38393 (1b), while being somewhat more selective for the D1 receptor, are only partial agonists. The isomeric cis-dihydroxybenzo[a]-phenanthridine neither stimulated cAMP synthesis

  已发现反式-10,11-二羟基-5,6,6a，7,8,12b-六氢苯并[a]菲啶（4a，dihydrexidine）是大鼠脑中多巴胺D1受体的强效选择性激动剂。在激活多巴胺敏感性大鼠纹状体腺苷酸环化酶时，二氢己啶的EC50约为70 nM，最大刺激等于或稍大于多巴胺产生的刺激。在竞争大鼠纹状体匀浆中的[3H] SCH23390（1a）结合位点时，二氢己啶的IC50为12 nM，而与[3H]哌酮相比则为120 nM。这些数据证明二氢吡啶对D1 / D2受体具有约十倍的选择性。然而，更重要的是二氢己定是完全激动剂的事实。先前可用的试剂，例如SKF38393（1b），虽然对D1受体的选择性更高，但仅是部分激动剂。异构体顺式-二羟基苯并[a]-菲啶既不刺激cAMP的合成，也不抑制多巴胺诱导的cAMP的合成。顺式异构体也缺乏对[3H] -1a结合位点的亲和力。标题化合物的N-甲基化使对D1位点的亲和力
• DOPAMINE RECEPTOR LIGANDS WITH ENHANCED DURATION OF ACTION
  申请人：Mailman Richard B.

  公开号：US20110190332A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Trans-hexahydrobenzoaphenanthridines of the formula (I) wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein, are disclosed. Pharmaceutical formulations including such compounds, and methods of using such compounds for treating a patient suffering from dopamine-related dysfunction of the central or peripheral nervous system are also disclosed.

  本文披露了式(I)的跨六氢苯并苯并哌啶，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还披露了包括这些化合物的制药配方，以及使用这些化合物治疗中枢或外周神经系统多巴胺相关功能障碍的患者的方法。
• [EN] METHOD OF ADMINISTRATION OF DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PROCEDES D'ADMINISTRATION D'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA DOPAMINE
  申请人：DARPHARMA INC

  公开号：WO2006012640A3

  公开（公告）日：2009-04-16
• [EN] DOPAMINE RECEPTOR D1 AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR D1 DE LA DOPAMINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021021953A3

  公开（公告）日：2021-03-25