3-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl(3-thienyl))cyclopent-1-enyl)-2-methyl-5-phenylthiophene | 182003-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl(3-thienyl))cyclopent-1-enyl)-2-methyl-5-phenylthiophene
• 英文别名: 1,2-bis(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene；1,2-bis(2-methyl-5-phenylthiophen-3-yl)perfluorocyclopentene；3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenylthiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-5-phenylthiophene
• CAS: 182003-69-6
• 化学式: C₂₇H₁₈F₆S₂
• 分子量: 520.562
• InChiKey: OUCKAFOKXHCQPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139.2-140.0 °C
• 沸点：
  539.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl(3-thienyl))cyclopent-1-enyl)-2-methyl-5-phenylthiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 以49%的产率得到1-(1,1-dioxo-2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  烷基取代基在光致变色噻吩-S，S-二氧化二芳基蒽的光化学和热反应中的作用†

  摘要：

  噻吩小号，小号新合成了在反应位置引入各种烷基的β-二氧化二芳烃。二芳烃显示可逆的光致变色，而光环还原反应被噻吩氧化抑制。发现在反应位置具有仲烷基的二芳基乙烯闭环异构体经历热漂白反应以产生副产物。通过在反应位置引入更大的取代基来加速热漂白反应。可以使用空间取代基常数将热漂白反应的速率常数与反应位置上的取代基的体积之间的关系相关联。而且，注意到在氧化的二芳烃中噻吩的4-位引入甲基加速了热副产物的形成。发现热漂白反应的速率取决于闭环异构体与副产物之一之间基态能量的差异，这可以通过能级的理论计算来估算。这样的材料可以用于诸如光启动不可逆热传感器的应用中。

  DOI：

  10.1039/c3nj01246h
• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenyl(3-thienyl))cyclopent-1-enyl)-2-methyl-5-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  基于二芳基乙烯的光开关及其对共轭聚合物荧光的光调制

  摘要：

  在光照射下可在ON和OFF状态之间可逆地切换相邻荧光团的荧光的光致变色二芳基乙烯衍生物已被广泛用于构建光可切换材料。本文中，八个二噻吩乙烯（DTE）基团被集成到一个多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）核上，从而获得了一种新型的超分子光开关。掺入共轭聚合物纳米粒子后，POSS-DTE 8与游离DTE分子在相同摩尔浓度的光致变色单元中相比，分子显示出更高的对比度开/关光转换性能和更快的响应速度。这种光开关效率的提高归因于POSS核上开环形式的分子相互作用增强和DTE单元闭环形式的能量降低，这有利于光开关之间的闭环反应和随后的能量转移和荧光团。此外，POSS-DTE 8在共轭聚合物薄膜中还表现出良好的光调制性能，使其在光学器件中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201803473

文献信息

• METHOD OF MAKING UP WITH LIGHT-SENSITIVE MAKEUP BY APPLYING A BASE LAYER AND A KIT FOR IMPLEMENTING SUCH A METHOD
  申请人：GIRON Franck

  公开号：US20100215599A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides a method of making up human keratinous material with light-sensitive makeup, wherein: a) a base layer of a first composition is applied to the keratinous material, the first composition containing at least one optical agent that configured for, at least temporarily, of forming a screen at a wavelength λ; and b) a thermally stable photochromic second composition is applied on the base layer, the second composition being developable by exposure to a radiation at least of the wavelength λ.

  本发明提供了一种利用光敏化妆品修饰人类角质材料的方法，其中： a) 在角质材料上涂抹第一组分的基层，所述第一组分至少包含一种光学剂，该光学剂被配置为至少暂时地在波长λ处形成屏幕；以及 b) 在基层上涂抹热稳定的光致变色第二组分，所述第二组分可通过暴露至少波长λ的辐射来发展。
• METHOD OF MAKING UP WITH A LIGHT-SENSITIVE MAKEUP, AND A LIGHT-SENSITIVE MAKEUP COMPOSITION
  申请人：SAMAIN Henri

  公开号：US20100278761A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides a method of making up human keratinous material with a light-sensitive makeup, in which: i. a layer of a thermally stable photochromic composition comprising a photochromic agent capable of being developed by UV radiation and an optical agent that screens UV radiation is applied to the keratinous material; and ii. the layer of composition is exposed in non uniform manner to UV radiation to excite the photochromic agent and create a light-sensitive makeup look, the screening power F of the composition as regards solar UV radiation (280 nm to 400 nm) being 2 or more.

  本发明提供了一种使用光敏妆容来修饰人类角质材料的方法，其中： i. 在角质材料上涂覆一层热稳定的光致变色组合物，该组合物包括能够通过紫外辐射激发的光致变色剂和用于屏蔽紫外辐射的光学剂； ii. 以不均匀的方式暴露组合物层于紫外辐射，以激发光致变色剂并创造出一种光敏妆容外观，该组合物对太阳紫外辐射（280纳米至400纳米）的屏蔽能力F为2或更高。
• Photoelectrocatalysis to Improve Cycloreversion Quantum Yields of Photochromic Dithienylethene Compounds
  作者：Sumin Lee、Youngmin You、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Wonwoo Nam

  DOI：10.1002/anie.201206256

  日期：2012.12.21

  9‐mesityl‐10‐methylacridinium ion, which acts as a photoredox catalyst, evoked catalytic cycloreversion of the photochromic 1,2‐dithienylethene (DTE) compounds with one order of magnitude enhancement in quantum yields. Mechanistic studies revealed that the back electron transfer and electron transfer from the neutral closed form of DTE compounds to the open‐form radical cation are key steps.

  一个开闭的案例：作为光氧化还原催化剂的9-间苯甲基-10-甲基ac离子的光辐照引发了光致变色1,2-二噻吩基乙烯（DTE）化合物的催化环还原，量子产率提高了一个数量级。机理研究表明，背向电子转移和电子从DTE化合物的中性封闭形式向开放形式的自由基阳离子转移是关键步骤。
• Highly efficient cycloreversion of photochromic dithienylethene compounds using visible light-driven photoredox catalysis
  作者：Sumin Lee、Youngmin You、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Wonwoo Nam

  DOI：10.1039/c3sc52900b

  日期：——

  Photochromic cis-1,2-dithienylethene (DTE) compounds are the most suitable to the application in reversible molecular memories and switches, but imbalance in the quantum yields for the chromic interconversion limits the full potentials. We have demonstrated and investigated photoelectrocatalytic cycloreversion of DTE compounds. A series of cyclometalated Ir(III) complexes served as photoredox catalysts

  光致变色顺式-1,2-二噻吩基乙烯（DTE）化合物最适合用于可逆分子存储器和开关，但用于铬互变的量子产率不平衡限制了其全部潜力。我们已经证明并研究了DTE化合物的光电催化环还原。一系列环金属化的Ir（III配合物用作光氧化还原催化剂，以使环还原量子产率提高一个数量级。已深入研究了涉及DTE的光诱导氧化，电催化开环和还原终止的机理。纳秒瞬态光谱技术用于直接监测DTE和光氧化还原催化剂之间的双向电子转移。发现氧化光诱导的电子转移受扩散控制并且位于马库斯法线区域，而竞争性反向电子转移发生在马库斯反转区域。这一新发现建立了对反向电子转移而不是光诱导电子转移的合成控制，可以改善光电催化的性能。综合研究 包括使用变温停止流UV-vis吸收光谱进行动力学研究以及基于基于时间的密度泛函理论的量子化学计算，还可以鉴定经历热，电催化环还原的自由基中间体。最后，基于马库斯电子转移理论的分析表明，在终止步骤中激发
• Photochromic polymers bearing various diarylethene chromophores as the pendant: synthesis, optical properties, and multicolor photochromism
  作者：Hiroyasu Nishi、Tomoko Namari、Seiya Kobatake

  DOI：10.1039/c1jm12707a

  日期：——

  Photochromic polymers with various diarylethene derivatives were synthesized by a conventional radical polymerization of styrene derivatives having diarylethene chromophores as the pendant. All the polymers exhibited reversible photochromism in the film as well as in solution, while the photocyclization conversion in the film decreased in comparison with that in solution because of a restriction of the conformational structure in the solid state. Although the photocyclization and photocycloreversion quantum yields at the initial stage of the reactions in the film were comparable to those in solution, the apparent cycloreversion quantum yield decreased along with the reaction, which is derived from a distribution of the quantum yields in the solid state. Finally, the photochromic terpolymers consisting of three diarylethene monomers which show photochromism changing color to cyan, magenta, and yellow were synthesized. The terpolymers were demonstrated to show bright colors including black, green, red, and blue both in solution and in the solid state by selective bleaching processes. Such multicolor photochromic polymers composed of diarylethene derivatives have a potential for rewritable photochromic display devices.

  合成了具有多种二芳基乙烯衍生物的光敏聚合物，这是通过对具有二芳基乙烯色团作为侧链的苯乙烯衍生物进行常规自由基聚合获得的。所有聚合物在薄膜和溶液中均表现出可逆的光致变色特性。然而，由于固态中构象结构的限制，薄膜中的光环化转化率与溶液中相比有所降低。尽管在反应初期，薄膜中的光环化和光环反转量子产率与溶液中相当，但随着反应的进行，明显的环反转量子产率下降，这源于固态中量子产率的分布。最后，合成了由三种二芳基乙烯单体组成的光敏三元聚合物，其光致变色改变为青色、品红色和黄色。这些三元聚合物通过选择性漂白过程在溶液和固态中表现出明亮的颜色，包括黑色、绿色、红色和蓝色。由二芳基乙烯衍生物组成的这种多色光敏聚合物在可重写的光致变色显示设备中具有潜在应用。